在一致性评价工作，恒瑞给人的影响是「在总数上占上风，在进度上占下风。」

就在9月11日，恒瑞 2 个品种过一致性评价。

首先是恒瑞的地氟烷以「按化学药品新注册分类批准的仿制药」为由被纳入中国上市产品目录集。

这也意味着该品种视同通过一致性评价，无需再补充申请就获得一致性评价标识。

Insight 数据库显示，该品种最初是以旧 6 类递交上市申请获受理，猜测是在新版注册分类公布后，恒瑞与 CDE 沟通按新注册分类审核。

在《中国上市药品目录集》中，收录的旧 6 类转新注册分类审批的仿制药有 4 个品种。

同日，恒瑞发布公告，称盐酸坦索罗辛缓释胶囊通过一致性评价。

除恒瑞医药外，国内盐酸坦索罗辛缓释胶囊 的主要生产企业有安斯泰来制药 (中国)、杭州康恩贝、鲁南贝特等。

2017 年盐酸坦索罗辛缓释胶囊全球销售额约为 5.7 亿 美元、中国销售额约为 9083.7 万美元，公司 2017 年该药品的销售额约为 899.2 万美元。 截至目前，公司在盐酸坦索罗辛缓释胶囊项目上已投入研发费用约为 1135 万元人民币。

在一致性评价工作，恒瑞给人的影响是「在总数上占上风，在进度上占下风。」

目前恒瑞有 15 个品种在申报一致性评价补充申请，

15 个品种按新注册分类申报，获批后将视同通过一致性评价。

但 30 个品种中，目前仅 3 个通过。

从 2017 年 11 月开始申报第一个一致性评价品种，今年 7 月，恒瑞第一个通过品种「盐酸氨溴索片」才出现，整体进展较慢。

今日两个品种通过一致性评价，也期待恒瑞后续更多通过品种.

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