山东京卫的草酸艾司西酞普兰片在更新名单中。这意味着成功通过仿制药一致性评价，成为艾司西酞普兰片第三家通过一致性评价的企业。

10.9亿大品种

草酸艾司西酞普兰片由丹麦灵北制药研制，2002年8月14日获得FDA批准。

临床使用上，草酸艾司西酞普兰起效快速，疗效确切、不良反应发生率低，是治疗抑郁症的一线药物。我国抑郁症患者约5500万，相比于氟西汀、帕罗西汀、文拉法辛等其他同类抗抑郁药物，疗效和可接受性更佳。

截至目前，中国境内已上市销售的草酸艾司西酞普兰片共有10家。

2017年度草酸艾司西酞普兰片国内销售额约人民币10.9亿元。其中西安杨森占有45%的份额；山东京卫占有35%的份额，科伦药业占有18%的份额，洞庭药业份额不足1%。

一致性评价争夺战

Insight一致性评价数据库显示，草酸艾司西酞普兰片有5家药企需要做一致性评价。

2018-02-07，四川科伦药业的草酸艾司西酞普兰片（10 mg）首家通过一致性评价

2018-05-14，湖南洞庭药业的草酸艾司西酞普兰片（10 mg）第二家通过一致性评价

近日，山东京卫的草酸艾司西酞普兰片（5mg、10mg、20mg）第三家通过一致性评价

根据「同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种「的规则市场将重新洗牌，格局有望重塑。

而另外2家，吉林省西点药业已完成BE备案未提交补充申请，康恩贝制药已经提交补充申请，预计将成为第4家通过企业。

通过一致性评价企业超3家品种

目前通过一致性评价企业超3三家的品种有以下7个：

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