我国内地无创产前基因检测是:

运用DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。

香港无创基因检测与内地的无创的区别最大的区别是:

香港无创是做全染色体的筛查,并且是有性染色的筛查,能知晓胎儿的性别。

香港NTAD23无创产前检测是什么?

NTAD23无创产前检测可检测国际上最全面的胎儿染色体基因检测技术,孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。只需抽取妈妈10ml静脉血,提取胎儿游离DNA,通过新一代DNA测序并结合生物信息技术,计算出胎儿患有染色体异常的风险率,例如唐氏综合症。NTAD23精准升级版由8种新增至84种微缺失及微重複综合症,提供94项染色体异常疾病及胎儿性别检测,更多数据,更加全面,更多内容。

NTAD23的优点:

安全无创:无流产风险。

准确可靠:准确度高达99%以上。超过1,000,000个案例,全球最大数据库提供分析参考。

全面筛查:筛查胎儿6种常染色体三倍体综合症、5种性染色体异常检测、9种染色体缺失综合症。

信心保证:全球首个CFDA认证产品,由香CAP认证实验室检测和香注册医疗化验师签发报告。

早孕检测:怀孕10周即可进行检测(括双胞胎)。

快捷简易:只需10mL孕妇脉血,并于10~15个工作日出报告。

NTAD23的适用对象:

1.35岁或以上的孕妇。

2.拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇。

3.唐氏综合症筛查为高风险的孕妇。

4.过去或家族有染色体异常病史。

5.试管婴儿或多次流产的孕妇。

6.希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇。

NTAD23检测内容:   可額外附加母體地中海貧血基因檢測

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