生产单位：北京友博药业有限责任公司

招商区域：全国各地

产品类别：西药产品

产品小类：抗肿瘤药

规格：

为细胞周期特异性抗肿瘤药物，抑制细胞内微管蛋白的聚合，阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体的形成，使细胞分裂停于有丝分裂中期，本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广，与长春花碱和长春新碱无完全的交叉耐药.
本品在体内代谢符合三室模型，T1/2α为0.037h，T1/2β为0.912h，T1/2γ为24.2h，本品不与血浆蛋白结合,主要经胆汁分泌到肠道排泄,约有10%经尿液排出.人体单次静脉注射(3mg/m2)后，血浆中的药物浓度迅速下降，广泛分布于脾脏，肺，肝脏，周围神经和淋巴结等的浓度为血浆浓度的数倍.
对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及恶性黑色素瘤等恶性肿瘤有效.

注射用硫酸长春地辛(托马克)的特点:

抗瘤谱广：托马克对移植性动物肿瘤的抗瘤谱广，Ridgeway成骨肉瘤和Gardner淋巴瘤的抑制作用均较VCR强，对B16黑色素瘤、P388白血病、Walke-256肉瘤、乳腺癌755、S180肉瘤等超过VLB，与VCR相似.国外用本品治疗慢性细胞白血病急变期，对多种实体瘤如NSCLC、乳腺癌、NHL、SCLC均有较好的疗效，此外，对生殖细胞肿瘤、黑色素瘤、食管癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤、卵细胞瘤等均有较强的疗效.
作用强度大：托马克较低剂量时，作用强度为VCR的3倍，为VLB的10倍.高剂量时，作用强度与VCR相同，为VLB的3倍.但对体外培养的叙利亚鼠卵细胞的杀伤作用最强是在S期.
组织浓度高：应用大鼠做代谢研究，本品注射后分布在脾、肺、肝、周围神经和淋巴结等浓度高于血浆浓度数倍，但在脊髓和脑中不高.
神经低毒性：托马克的毒性介于二者之间，即骨髓抑制低于VLB，神经毒性低于VCR，G.C.Todd等人用猫、猴动物模型比较了长春地辛、VCR、VLB的神经毒性结果表明，长春地辛的神经毒性只有VCR的二分之一.
无交叉耐药性：托马克与VCR和VLB之间无完全交叉耐药性，可作为VCR治疗失败或因神经毒性而中止治疗后的替换药.

1.有一定的经济实力.
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