舒必泰利

用于胃肠、食道等消化道癌症.亦用于乳腺癌、原发性肝癌
1、采用新型透皮吸收剂,药物吸收快,起效迅速.2、直肠给药,有效避免了肝脏首过效应.3、极大降低了药物对肝脏等器官的毒性,在治疗同时有效保护重要器官.4、对一些不能手术的恶性肿瘤展现出良好的前景.5、增加给药途径,适用于不能口服的患者.
详细说明 本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用.能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机制、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性较低.化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7.慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制,对免疫的影响较轻微.给药后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以肝、肾浓度最高.本品经肝脏代谢,主要由尿及呼吸道排出,由于本品有较高的脂溶性,可通过血-脑脊液屏障,脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高.给药后24小时内由尿中以原形排出23%,从肺经呼吸以CO2形式排出55%
详细说明 本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用.能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机制、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性较低.化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7.慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制,对免疫的影响较轻微.给药后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以肝、肾浓度最高.本品经肝脏代谢,主要由尿及呼吸道排出,由于本品有较高的脂溶性,可通过血-脑脊液屏障,脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高.给药后24小时内由尿中以原形排出23%,从肺经呼吸以CO2形式排出55%
1、有长期合作的决心;
2、具有成熟完善的销售网络;
3、具有较强的责任心和信心;
4、通畅的市场渠道;
5、完善的销售网络;
6、良好的商业网信誉;
7、具备终端推广能力的公司和个人。
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1、提供背胶、展板、彩页等户外宣传材料。
2、及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
3、严格的市场保护,确保运作者权益;
4、巨大的利润空间;
5、良好的售后服务;
6、严格的市场保护
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公司名称 | 顶点医药网 |
联 系 人 | 顶点医药网 |
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