注射用长春西汀
【产品特点】治疗脑血管病的神奇药物，临床疗效显著，多省级医保，规格齐全，易中标，经济方便，长期稳定供货，操作空间大.
注射用长春西汀使用说明书：
【药品名称】
通用名：注射用长春西汀
商品名：立环
英文名：Vinpocetine for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Changchunxiting
【成份】
本品主要成分为长春西汀，其化学名为乙基（13aS,13bS）-13a-乙基-2,3,5,6-13a,13b-六氢-1H-吲哚[3，2，1-de]吡啶[3，2，1-ij] [1,5]-二氮杂萘-12羧酸酯.
其结构式为∶
分子式：C22H26N2O2
分子量：350.46
【性状】本品为白色冻干块状物.
【适应症】改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状.
【规格】（1）20mg、（2）30mg
【用法用量】静脉滴注.开始剂量每天20mg，以后根据病情可增至每天30mg.可用本品20～30mg溶入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml液体内，缓慢滴注（滴注速度不能超过80滴/分钟）.
【不良反应】
①过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药.
②精神神经系统：有时头疼、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，脱力感加重.
③消化道：有时恶心、呕吐，也偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状.
④循环器官：有时可出现颜面潮红、头昏等症状.
⑤血液：有时可出现白细胞减少.
⑥肝脏：有时可出现转氨酶升高，偶尔也出现碱性磷酸酶升高等.
⑦肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高.
【禁忌】
①对本品过敏者禁用.
②颅内出血后尚未完全止血者禁用.
③严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用.
【注意事项】
① 本品不可静脉或肌肉推注.
② 出现过敏症状时，应立即停药就医.
③ 长期使用应注意血象变化.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
① 孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用.
② 哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳.
【儿童用药】
【老年用药】【药物相互作用】本品不得与肝素合并使用.
【药物过量】尚无资料.
【药理毒理】
药理作用：本品对大脑血管有选择性作用.通过增加脑血流量，改善大脑氧的供给.
毒理作用：尚未见注射用给药的毒性资料.
重复给药：大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg/kg，两组高剂量使动物体重的增长受到抑制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量增加，肾上腺质质囊状带中微小脂质滴增多；在625mg/kg组，出现了可能由于本品代谢物所致的尿、粪便颜色变黑，甲状腺和肾小腺重量增加，甲状腺滤泡上皮肥大等.以上变化在停药后恢复.本试验的无毒性剂量为25mg/kg，大鼠连续26周每日经口给予本品5、20、80mg/kg，大剂量组动物出现了一过性体重增长的抑制和肝脏重量的增加，在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性，但血液生化学指标未见异常改变.犬连续6个月每日经口给予本品5、25mg/kg，未见动物死亡，血液生化学检查、组织学检查未见异常改变.
生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品25～125mg/kg/日，未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常，但高剂量组的动物出现体重增长的抑制，肝脏、肾脏及肾上腺重量的增加.大鼠器官形成期，经口给予本品5、25、125mg/kg/日，大剂量组出现胎仔死亡增加和发育抑制；家兔器官形成期经口给予本品1、5、25、125mg/kg/日，5mg/kg/日剂量以上给药组动物出现流产.两种动物的活性皆无异常.也未见致畸作用.大鼠试验结果表明，本品可通过乳汁分泌，若必须使用本品时，应终止哺乳.
【药代动力学】
本品体内分布广泛，自血浆消除较快，可通过血脑屏障进入脑组织，脑脊液中浓度为血浓度的1/30；可进入胎盘.与人血浆蛋白结合率为66%.肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸，由肾脏排泄，其药理作用与原形药相似，但药效较低.本品在体内无蓄积倾向.
【贮藏】遮光，密闭保存.
【包装】西林瓶，⑴6瓶/盒，60盒/箱.⑵10瓶/盒，36盒/箱.
【有效期】24个月.
【批准文号】（1）20mg 国药准字H20070021（2）30mg 国药准字H20070020
【药品名称】
通用名：注射用长春西汀
商品名：立环
英文名：Vinpocetine for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Changchunxiting
【成份】
本品主要成分为长春西汀，其化学名为乙基（13aS,13bS）-13a-乙基-2,3,5,6-13a,13b-六氢-1H-吲哚[3，2，1-de]吡啶[3，2，1-ij] [1,5]-二氮杂萘-12羧酸酯.
其结构式为∶
分子式：C22H26N2O2
分子量：350.46
【性状】本品为白色冻干块状物.
【适应症】改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状.
【规格】（1）20mg、（2）30mg
【用法用量】静脉滴注.开始剂量每天20mg，以后根据病情可增至每天30mg.可用本品20～30mg溶入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml液体内，缓慢滴注（滴注速度不能超过80滴/分钟）.
【不良反应】
①过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药.
②精神神经系统：有时头疼、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，脱力感加重.
③消化道：有时恶心、呕吐，也偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状.
④循环器官：有时可出现颜面潮红、头昏等症状.
⑤血液：有时可出现白细胞减少.
⑥肝脏：有时可出现转氨酶升高，偶尔也出现碱性磷酸酶升高等.
⑦肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高.
【禁忌】
①对本品过敏者禁用.
②颅内出血后尚未完全止血者禁用.
③严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用.
【注意事项】
① 本品不可静脉或肌肉推注.
② 出现过敏症状时，应立即停药就医.
③ 长期使用应注意血象变化.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
① 孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用.
② 哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳.
【儿童用药】
【老年用药】【药物相互作用】本品不得与肝素合并使用.
【药物过量】尚无资料.
【药理毒理】
药理作用：本品对大脑血管有选择性作用.通过增加脑血流量，改善大脑氧的供给.
毒理作用：尚未见注射用给药的毒性资料.
重复给药：大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg/kg，两组高剂量使动物体重的增长受到抑制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量增加，肾上腺质质囊状带中微小脂质滴增多；在625mg/kg组，出现了可能由于本品代谢物所致的尿、粪便颜色变黑，甲状腺和肾小腺重量增加，甲状腺滤泡上皮肥大等.以上变化在停药后恢复.本试验的无毒性剂量为25mg/kg，大鼠连续26周每日经口给予本品5、20、80mg/kg，大剂量组动物出现了一过性体重增长的抑制和肝脏重量的增加，在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性，但血液生化学指标未见异常改变.犬连续6个月每日经口给予本品5、25mg/kg，未见动物死亡，血液生化学检查、组织学检查未见异常改变.
生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品25～125mg/kg/日，未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常，但高剂量组的动物出现体重增长的抑制，肝脏、肾脏及肾上腺重量的增加.大鼠器官形成期，经口给予本品5、25、125mg/kg/日，大剂量组出现胎仔死亡增加和发育抑制；家兔器官形成期经口给予本品1、5、25、125mg/kg/日，5mg/kg/日剂量以上给药组动物出现流产.两种动物的活性皆无异常.也未见致畸作用.大鼠试验结果表明，本品可通过乳汁分泌，若必须使用本品时，应终止哺乳.
【药代动力学】
本品体内分布广泛，自血浆消除较快，可通过血脑屏障进入脑组织，脑脊液中浓度为血浓度的1/30；可进入胎盘.与人血浆蛋白结合率为66%.肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸，由肾脏排泄，其药理作用与原形药相似，但药效较低.本品在体内无蓄积倾向.
【贮藏】遮光，密闭保存.
【包装】西林瓶，⑴6瓶/盒，60盒/箱.⑵10瓶/盒，36盒/箱.
【有效期】24个月.
【批准文号】（1）20mg 国药准字H20070021（2）30mg 国药准字H20070020
现货供应
商 品 名：
立环
产品规格：
30mg/支
批准文号：
国药准字H20070020
产品售价：
176.20元
产品包装：
600支/件
生产厂家：
德州德药制药有限公司
医保情况：
天津/河北/山西/辽宁/江苏/安徽/福建/江西/河南/湖北/湖南/海南/贵州/西藏/青海
产品类别：
西药 → 心脑血管类
立环
产品规格：
30mg/支
批准文号：
国药准字H20070020
产品售价：
176.20元
产品包装：
600支/件
生产厂家：
德州德药制药有限公司
医保情况：
天津/河北/山西/辽宁/江苏/安徽/福建/江西/河南/湖北/湖南/海南/贵州/西藏/青海
产品类别：
西药 → 心脑血管类
| 公司名称 | 顶点医药网 |
| 联 系 人 | 顶点医药网 |
| 手机 | 16721893178(同微信） |
| 电话 | 16721893178(同微信） |
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| 公司网址 | http://www.dingdianyy.com/ |
| 572998228@qq.com |
