生产单位：湖北格林药业生物部

招商区域：湖北省

产品类别：西药产品

产品小类：抗感染药, 免疫系统用药, 抗肿瘤药, 生物技术药物和生化药物

规格：

【药品名称】通用名：注射用重组人干扰素a2b
商品名：英特龙
英文名：Recombinant Human Intertferon a2b for Injection
主要成分：重组人干扰素a2b，人血白蛋白
【药理作用】本品具有广谱抗病毒、抑制肿瘤细胞增殖以及提高免疫功能等作用.提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬作用，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和自然杀伤性细胞的功能.
【适应症】 可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗.
【用法用量】本品可采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射.用1-2ml无菌注射用水完全溶解后使用.
1． 慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量.
2． 慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量.
3． 尖锐湿疣：推荐剂量为每次100-300国际单位（IU），每周隔日注射三次，1-2个月为一个疗程.
4． 毛细胞白血病：推荐剂量为每次300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量.通常经过1-2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇性治疗，使病情长期缓解.
5． 慢性粒细胞白血病：推荐剂量为每日注射300-900万国际单位（IU），治疗三个月，医生可根据患者的具体情况而调整剂量.血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解.
【不良反应】最常见的不良反应是：发热、寒颤、乏力、头痛、肌内酸痛、厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药物（如扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状.这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量面缓解.常见的血液学指标异常有白血病、血小板减少和转氨酶增高.
【禁忌症】 对干扰素a2b或本制剂其他成份有过敏史的患者，以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品.
【注意事项】1．一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗.
2．患者发生的不良反应常出现在用药的初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度到严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品.
3．由于没有资料表明给妊娠期用妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品.
4．无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或停止用药.
5．给婴幼儿使用本品经验有限，这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊.
6．心血管病患者，原有精神病障碍患者需要使用本品时，应密切注意病人反应.
7．为避免可能的污染，对于任何已开启的药瓶，在抽取所需剂量药液后应弃去.如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用.
【规 格】 100万国际单位/支
300万国际单位/支
500万国际单位/支
【有 效 期】自冻干完成之日起有效期为二年六个月
【贮 藏】在2-8℃下暗处保存.
【批准文号】100万国际单位/支：国药准字S19990054
300万国际单位/支：国药准字S19990055
500万国际单位/支：国药准字S20010026

海王英特龙注射用重组人干扰素a2b，是采用重组DNA技术生产的稳定，高纯度水溶性蛋白，其分子量为19000道尔顿，比活性不小于2.8*10^8iu/mg.冻干制剂为白色疏松块状，每瓶含100万国际单位，300万国际单位或500万国际单位干扰素a2b.
本品为白色粉未状，易溶于水，溶解后呈透明液体，无肉眼可见不溶物．
　 本品是采用高科技基因点突变技术，而制成的高纯度重组人新型白介素－２，用丝氨酸（Ser）取代原型白介素－２中的半胱氨酸（Sys），克服了原型白介素－２蛋白容易错配失活的弱点．

1.具有一定的经济实力．
2.具有良好的商业信誉.
3.在当地具有良好的销售渠道和网络.
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零售价格：
300万单位每支52.00元，每件360支；
500万单位每支76.90元，每件120支。

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