双密达莫注射液 10mg∶2ml
本品在临床上广泛应用于治疗急慢性冠脉功能不全和预防心肌梗死、心绞痛、冠心病、血栓性疾病、对小 RNA病毒、正粘液病毒和某些DNA病毒有抑制作用.实验还发现双嘧达莫有抗鸡瘟病毒、流感病毒和牛痘病毒、慢性肾功能不全等.
无耐药性，不良反应少
本品不良反应轻微，无耐药性，临床应用安全有效.
【药品名称】
通用名：双嘧达莫注射液
英文名 ： Dipyridamole Injection
汉语拼音名： Shuangmidamo Zhusheye
本品主要成份为双嘧达莫，其 化学名称为： 2,2′ ， 2″ ， 2 ＇＇＇ - ［４，８ - 二哌啶基嘧啶并［ 5 ， 4-d ］嘧啶 -2 ， 6- 二基］双次氮基］ - 四乙醇.
其化学结构式为：
分子式： C 24 H 40 N 8 O 4
分子量： 504.63
【性状】本品为黄色澄明液体，具荧光 .
【药理毒理】
具有抗血栓形成作用.双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（ 50 μ g/ml ）可抑制血小板释放.作用机制可能为⑴抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（ 0.5 ～ 1.9 μ g/dl ）时该抑制作用成剂量依赖性.局部腺苷浓度增高，作用于血小板的 A 2 受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（ cAMP ）增多.通过这一途径，血小板活化因子（ PAE ）、胶原和二磷酸腺苷（ ADP ）等刺激引起的血小板聚集受到抑制.（ 2 ）抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（ cAMP ）增多；（ 3 ）抑制血栓烷素 A 2 （ TX A 2 ）形成， TX A 2 血小板活性的强力激动剂；（ 4 ）增强内源性 PGI 2 的作用.
双嘧达莫对血管有扩张作用.犬经十二指肠给予双嘧达莫 0.5 ～ 4.0 mg/kg 产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加.给药后 24 分钟起效，作用持续约 3 小时.在人观察到相同的血流动力学效应.但急性期静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少.
在小鼠 111 周和大鼠 128 ～ 142 周口服试验中， 8 、 25 和 75 mg/kg （ 1 、 3.1 和 9.4 倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应.致突变试验的结果为阴性.大鼠生殖试验使用 60 倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据.但在 115 倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少.小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据.
小鼠口服 LD50 为 2150 mg/kg ；单次口服致死量在大鼠为 6000 mg/kg ，在犬为 350 mg/kg .
【药代动力学】
血浆半衰期为 2 ～ 3 小时.与血浆蛋白结合率高.在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌.
【适应症
诊断心肌缺血的药物实验.
【用法用量】
用 5% 或 10% 葡萄糖注射液稀释后静脉滴注.给药速度为 0.142mg/ （ kg·min ），静滴共 4 分钟.
【不良反应】
常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除.
【注意事项】
⑴可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用.
⑵不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射.
⑶与肝素合用可引起出血倾向.
⑷有出血倾向患者慎用.
【禁忌】
对双嘧达莫过敏者禁用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇.双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应慎用.
【儿童用药】
12 岁以下儿童用药的安全性和效果未确定.
【药物相互作用】
⑴与阿司匹林有协同作用.
⑵本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧.
【药物过量】
如果发生低血压，必要时可用升压药.急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁.双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益.
【规格】 2ml ： 10mg
【贮藏】遮光，密闭保存.
【包装】玻璃安瓿
【有效期】 24 个月
国药准字H20066698
双密达莫注射液
10mg∶2ml*1000支
零售价21.0
成都力思特制药股份有限公司
无耐药性，不良反应少
本品不良反应轻微，无耐药性，临床应用安全有效.
【药品名称】
通用名：双嘧达莫注射液
英文名 ： Dipyridamole Injection
汉语拼音名： Shuangmidamo Zhusheye
本品主要成份为双嘧达莫，其 化学名称为： 2,2′ ， 2″ ， 2 ＇＇＇ - ［４，８ - 二哌啶基嘧啶并［ 5 ， 4-d ］嘧啶 -2 ， 6- 二基］双次氮基］ - 四乙醇.
其化学结构式为：
分子式： C 24 H 40 N 8 O 4
分子量： 504.63
【性状】本品为黄色澄明液体，具荧光 .
【药理毒理】
具有抗血栓形成作用.双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（ 50 μ g/ml ）可抑制血小板释放.作用机制可能为⑴抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（ 0.5 ～ 1.9 μ g/dl ）时该抑制作用成剂量依赖性.局部腺苷浓度增高，作用于血小板的 A 2 受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（ cAMP ）增多.通过这一途径，血小板活化因子（ PAE ）、胶原和二磷酸腺苷（ ADP ）等刺激引起的血小板聚集受到抑制.（ 2 ）抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（ cAMP ）增多；（ 3 ）抑制血栓烷素 A 2 （ TX A 2 ）形成， TX A 2 血小板活性的强力激动剂；（ 4 ）增强内源性 PGI 2 的作用.
双嘧达莫对血管有扩张作用.犬经十二指肠给予双嘧达莫 0.5 ～ 4.0 mg/kg 产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加.给药后 24 分钟起效，作用持续约 3 小时.在人观察到相同的血流动力学效应.但急性期静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少.
在小鼠 111 周和大鼠 128 ～ 142 周口服试验中， 8 、 25 和 75 mg/kg （ 1 、 3.1 和 9.4 倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应.致突变试验的结果为阴性.大鼠生殖试验使用 60 倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据.但在 115 倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少.小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据.
小鼠口服 LD50 为 2150 mg/kg ；单次口服致死量在大鼠为 6000 mg/kg ，在犬为 350 mg/kg .
【药代动力学】
血浆半衰期为 2 ～ 3 小时.与血浆蛋白结合率高.在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌.
【适应症
诊断心肌缺血的药物实验.
【用法用量】
用 5% 或 10% 葡萄糖注射液稀释后静脉滴注.给药速度为 0.142mg/ （ kg·min ），静滴共 4 分钟.
【不良反应】
常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除.
【注意事项】
⑴可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用.
⑵不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射.
⑶与肝素合用可引起出血倾向.
⑷有出血倾向患者慎用.
【禁忌】
对双嘧达莫过敏者禁用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇.双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应慎用.
【儿童用药】
12 岁以下儿童用药的安全性和效果未确定.
【药物相互作用】
⑴与阿司匹林有协同作用.
⑵本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧.
【药物过量】
如果发生低血压，必要时可用升压药.急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁.双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益.
【规格】 2ml ： 10mg
【贮藏】遮光，密闭保存.
【包装】玻璃安瓿
【有效期】 24 个月
国药准字H20066698
双密达莫注射液
10mg∶2ml*1000支
零售价21.0
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本品在临床上广泛应用于治疗急慢性冠脉功能不全和预防心肌梗死、心绞痛、冠心病、血栓性疾病、对小 RNA病毒、正粘液病毒和某些DNA病毒有抑制作用.实验还发现双嘧达莫有抗鸡瘟病毒、流感病毒和牛痘病毒、慢性肾功能不全等.
无耐药性，不良反应少
本品不良反应轻微，无耐药性，临床应用安全有效.
【药品名称】
通用名：双嘧达莫注射液
英文名 ： Dipyridamole Injection
汉语拼音名： Shuangmidamo Zhusheye
本品主要成份为双嘧达莫，其 化学名称为： 2,2′ ， 2″ ， 2 ＇＇＇ - ［４，８ - 二哌啶基嘧啶并［ 5 ， 4-d ］嘧啶 -2 ， 6- 二基］双次氮基］ - 四乙醇.
其化学结构式为：
分子式： C 24 H 40 N 8 O 4
分子量： 504.63
【性状】本品为黄色澄明液体，具荧光 .
【药理毒理】
具有抗血栓形成作用.双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（ 50 μ g/ml ）可抑制血小板释放.作用机制可能为⑴抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（ 0.5 ～ 1.9 μ g/dl ）时该抑制作用成剂量依赖性.局部腺苷浓度增高，作用于血小板的 A 2 受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（ cAMP ）增多.通过这一途径，血小板活化因子（ PAE ）、胶原和二磷酸腺苷（ ADP ）等刺激引起的血小板聚集受到抑制.（ 2 ）抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（ cAMP ）增多；（ 3 ）抑制血栓烷素 A 2 （ TX A 2 ）形成， TX A 2 血小板活性的强力激动剂；（ 4 ）增强内源性 PGI 2 的作用.
双嘧达莫对血管有扩张作用.犬经十二指肠给予双嘧达莫 0.5 ～ 4.0 mg/kg 产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加.给药后 24 分钟起效，作用持续约 3 小时.在人观察到相同的血流动力学效应.但急性期静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少.
在小鼠 111 周和大鼠 128 ～ 142 周口服试验中， 8 、 25 和 75 mg/kg （ 1 、 3.1 和 9.4 倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应.致突变试验的结果为阴性.大鼠生殖试验使用 60 倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据.但在 115 倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少.小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据.
小鼠口服 LD50 为 2150 mg/kg ；单次口服致死量在大鼠为 6000 mg/kg ，在犬为 350 mg/kg .
【药代动力学】
血浆半衰期为 2 ～ 3 小时.与血浆蛋白结合率高.在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌.
【适应症
诊断心肌缺血的药物实验.
【用法用量】
用 5% 或 10% 葡萄糖注射液稀释后静脉滴注.给药速度为 0.142mg/ （ kg·min ），静滴共 4 分钟.
【不良反应】
常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除.
【注意事项】
⑴可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用.
⑵不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射.
⑶与肝素合用可引起出血倾向.
⑷有出血倾向患者慎用.
【禁忌】
对双嘧达莫过敏者禁用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇.双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应慎用.
【儿童用药】
12 岁以下儿童用药的安全性和效果未确定.
【药物相互作用】
⑴与阿司匹林有协同作用.
⑵本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧.
【药物过量】
如果发生低血压，必要时可用升压药.急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁.双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益.
【规格】 2ml ： 10mg
【贮藏】遮光，密闭保存.
【包装】玻璃安瓿
【有效期】 24 个月
国药准字H20066698
双密达莫注射液
10mg∶2ml*1000支
零售价21.0
成都力思特制药股份有限公司
无耐药性，不良反应少
本品不良反应轻微，无耐药性，临床应用安全有效.
【药品名称】
通用名：双嘧达莫注射液
英文名 ： Dipyridamole Injection
汉语拼音名： Shuangmidamo Zhusheye
本品主要成份为双嘧达莫，其 化学名称为： 2,2′ ， 2″ ， 2 ＇＇＇ - ［４，８ - 二哌啶基嘧啶并［ 5 ， 4-d ］嘧啶 -2 ， 6- 二基］双次氮基］ - 四乙醇.
其化学结构式为：
分子式： C 24 H 40 N 8 O 4
分子量： 504.63
【性状】本品为黄色澄明液体，具荧光 .
【药理毒理】
具有抗血栓形成作用.双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（ 50 μ g/ml ）可抑制血小板释放.作用机制可能为⑴抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（ 0.5 ～ 1.9 μ g/dl ）时该抑制作用成剂量依赖性.局部腺苷浓度增高，作用于血小板的 A 2 受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（ cAMP ）增多.通过这一途径，血小板活化因子（ PAE ）、胶原和二磷酸腺苷（ ADP ）等刺激引起的血小板聚集受到抑制.（ 2 ）抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（ cAMP ）增多；（ 3 ）抑制血栓烷素 A 2 （ TX A 2 ）形成， TX A 2 血小板活性的强力激动剂；（ 4 ）增强内源性 PGI 2 的作用.
双嘧达莫对血管有扩张作用.犬经十二指肠给予双嘧达莫 0.5 ～ 4.0 mg/kg 产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加.给药后 24 分钟起效，作用持续约 3 小时.在人观察到相同的血流动力学效应.但急性期静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少.
在小鼠 111 周和大鼠 128 ～ 142 周口服试验中， 8 、 25 和 75 mg/kg （ 1 、 3.1 和 9.4 倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应.致突变试验的结果为阴性.大鼠生殖试验使用 60 倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据.但在 115 倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少.小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据.
小鼠口服 LD50 为 2150 mg/kg ；单次口服致死量在大鼠为 6000 mg/kg ，在犬为 350 mg/kg .
【药代动力学】
血浆半衰期为 2 ～ 3 小时.与血浆蛋白结合率高.在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌.
【适应症
诊断心肌缺血的药物实验.
【用法用量】
用 5% 或 10% 葡萄糖注射液稀释后静脉滴注.给药速度为 0.142mg/ （ kg·min ），静滴共 4 分钟.
【不良反应】
常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除.
【注意事项】
⑴可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用.
⑵不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射.
⑶与肝素合用可引起出血倾向.
⑷有出血倾向患者慎用.
【禁忌】
对双嘧达莫过敏者禁用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇.双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应慎用.
【儿童用药】
12 岁以下儿童用药的安全性和效果未确定.
【药物相互作用】
⑴与阿司匹林有协同作用.
⑵本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧.
【药物过量】
如果发生低血压，必要时可用升压药.急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁.双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益.
【规格】 2ml ： 10mg
【贮藏】遮光，密闭保存.
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1、畅通的销售渠道
2、一定的操作经验；
3、良好的商业信誉；
4、与我公司以诚相待，共同谋求发展。
5、详情请参看www.dyyycn.cn网站内公告
2、一定的操作经验；
3、良好的商业信誉；
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5、详情请参看www.dyyycn.cn网站内公告
1、公司提供优质优价的产品；
2、高让利的操作空间；
3、全程市场策划；
4、零风险退货保证；
5、独家区域经销权；
6、严格的市场保护体系；
7、后继产品优先经销权；
8、定期促销培训指导；
9、年终系列评奖活动。
2、高让利的操作空间；
3、全程市场策划；
4、零风险退货保证；
5、独家区域经销权；
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7、后继产品优先经销权；
8、定期促销培训指导；
9、年终系列评奖活动。
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