劳麦纳
用于治疗高血压危象（如血压急剧升高），重度和极重度高血压，以及难治性高血压.用于控制围手术期高血压.
本品主要成份为乌拉地尔，其化学名为：6-[[3-[4-（2-甲氧苯基）-1-哌嗪基]丙基]氨基]-1，3-二甲基-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮
其化学结构式：
分子式：C20H29N5O3
分子量：387.48
【性状】 本品为无色的澄明液体
【药理毒理】 乌拉地尔是一种选择性α1受体阻滞剂，且有外周和中枢双重降压作用.外周扩张血管作用主要通过阻断突触后α1受体，使外周阻力显著下降而扩张血管.中枢作用则通过激活5-羟色胺-1A受体，降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起降压作用.本品具有阻断突触后α1受体的作用和阻断外周α2受体的作用，但以前者为主.本品对静脉血管的舒张作用大于对动脉血管的作用，并能降低肾血管阻力，对血压正常者没有降压效果，对心率无明显影响.
【毒理作用】急性毒理学研究表明：动物（小鼠、大鼠、兔、狗）应用本品后的LD50与人类每日治疗剂量之比，在静脉注射后为70～180倍；在静脉点滴后为100～840倍；口服给药后为610～870倍.慢性毒理学研究未发现致畸、致癌及致突变作用.通过对大鼠和小鼠所做的实验表明，本品可提高动物催乳素的水平，刺激乳房组织的生长.但人类使用推荐的治疗剂量后无上述效应.根据药物作用机制的研究，本品不会使人类激素调节异常.
【药代动力学】 据国外文献报告，静脉注射乌拉地尔后，在体内分布呈二室模型，分布相半衰期约为35分钟，分布容积0.8（0.6-1.2）L/Kg，蛋白结合率80%.乌拉地尔在肝脏被广泛代谢，主要代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式，血浆清除半衰期为2.7（1.8-3.9）小时，50～70%的乌拉地尔通过肾脏排泄，其余由胆道排出.排泄物中约10%为药物原形，其余为代谢产物.
【用法用量】 治疗高血压危象、重度和极重度高血压，以及难治性高血压的给药方法：
1、 静脉注射
缓慢静注10～50mg乌拉地尔，监测血压变化，降压效果通常在5分钟内显示.若效果不够满意，
可重复用药.
2、 持续静脉点滴或使用输液泵
本品在静脉注射后，为了维持其降压效果，可持续静脉点滴，液体按下述方法配制：通常将250mg乌拉地尔（相当于10支25mg盐酸乌拉地尔注射液）加入到静脉输液中，如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或含0.9%氯化钠的右旋糖酐40.如果使用输液泵，可将20ml注射液（=100mg乌拉地尔）稀释到50ml，根据需要静脉泵入.静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔.输入速度根据病人的血压酌情调整，初始输入速度可达2mg/min，维持给药的速度为9mg/h.（若将250mg乌拉地尔溶解在500ml液体中，则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液）.
围手术期高血压的给药方法：
本品单次、重复静脉注射及长时间静脉输入均可，亦可在静脉注射后持续静脉输入以维持血压的稳定.静脉给药时患者应取卧位.从毒理学方面考虑治疗时间一般不超过7天.
【不良反应】 使用本品后，病人可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律不齐、上胸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人无需停药.过敏反应少见（如骚痒、皮肤发红、皮疹等）极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系.
【禁忌】 禁用于对本品成分过敏的患者.
主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用（肾透析时的分流除外）.
哺乳期妇女禁用.
【注意事项】 如果本品不是最先使用的降压药，那么在使用本品之前应间隔充分的时间，使先服用的其他降压药显示效应，必要时应适当减少本品的剂量.
血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停博.
使用本品疗程一般不超过7天.
【孕妇及哺乳期妇女用药】 哺乳期妇女禁用.
对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本药.目前尚无资料说明本品在妊娠期前6个月使用的安全性，妊娠期后3个月使用的资料亦很有限.
【儿童用药】 儿童很少使用本药，目前尚缺乏这方面的资料.
【老年患者用药】 老年患者须谨慎使用降压药，且初始剂量宜小，因为他们对药物的敏感性有时难以估计.
【药物相互作用】 若患者同时使用其他抗高血压药物、饮酒或存在血容量不足的情况（如腹泻、呕吐），可增强本品的降压作用，同时使用西咪替丁可使本品的血药浓度上升，最高达15%.
【药物过量】 药物过量的症状包括：
循环系统症状：头晕、直立性低血压、虚脱
中枢神经系统症状：疲劳、反应迟钝
药物过量的治疗：发生严重低血压可抬高下肢，补充血容量.如果无效，可缓慢静脉注射缩血管药物，不断监测血压变化.个别病例需使用常规剂量及稀释度的肾上腺素（100～1000μg）.
【贮藏】 遮光，密闭，在25℃以下保存.
【有效期】 暂定二年.
其化学结构式：
分子式：C20H29N5O3
分子量：387.48
【性状】 本品为无色的澄明液体
【药理毒理】 乌拉地尔是一种选择性α1受体阻滞剂，且有外周和中枢双重降压作用.外周扩张血管作用主要通过阻断突触后α1受体，使外周阻力显著下降而扩张血管.中枢作用则通过激活5-羟色胺-1A受体，降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起降压作用.本品具有阻断突触后α1受体的作用和阻断外周α2受体的作用，但以前者为主.本品对静脉血管的舒张作用大于对动脉血管的作用，并能降低肾血管阻力，对血压正常者没有降压效果，对心率无明显影响.
【毒理作用】急性毒理学研究表明：动物（小鼠、大鼠、兔、狗）应用本品后的LD50与人类每日治疗剂量之比，在静脉注射后为70～180倍；在静脉点滴后为100～840倍；口服给药后为610～870倍.慢性毒理学研究未发现致畸、致癌及致突变作用.通过对大鼠和小鼠所做的实验表明，本品可提高动物催乳素的水平，刺激乳房组织的生长.但人类使用推荐的治疗剂量后无上述效应.根据药物作用机制的研究，本品不会使人类激素调节异常.
【药代动力学】 据国外文献报告，静脉注射乌拉地尔后，在体内分布呈二室模型，分布相半衰期约为35分钟，分布容积0.8（0.6-1.2）L/Kg，蛋白结合率80%.乌拉地尔在肝脏被广泛代谢，主要代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式，血浆清除半衰期为2.7（1.8-3.9）小时，50～70%的乌拉地尔通过肾脏排泄，其余由胆道排出.排泄物中约10%为药物原形，其余为代谢产物.
【用法用量】 治疗高血压危象、重度和极重度高血压，以及难治性高血压的给药方法：
1、 静脉注射
缓慢静注10～50mg乌拉地尔，监测血压变化，降压效果通常在5分钟内显示.若效果不够满意，
可重复用药.
2、 持续静脉点滴或使用输液泵
本品在静脉注射后，为了维持其降压效果，可持续静脉点滴，液体按下述方法配制：通常将250mg乌拉地尔（相当于10支25mg盐酸乌拉地尔注射液）加入到静脉输液中，如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或含0.9%氯化钠的右旋糖酐40.如果使用输液泵，可将20ml注射液（=100mg乌拉地尔）稀释到50ml，根据需要静脉泵入.静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔.输入速度根据病人的血压酌情调整，初始输入速度可达2mg/min，维持给药的速度为9mg/h.（若将250mg乌拉地尔溶解在500ml液体中，则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液）.
围手术期高血压的给药方法：
本品单次、重复静脉注射及长时间静脉输入均可，亦可在静脉注射后持续静脉输入以维持血压的稳定.静脉给药时患者应取卧位.从毒理学方面考虑治疗时间一般不超过7天.
【不良反应】 使用本品后，病人可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律不齐、上胸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人无需停药.过敏反应少见（如骚痒、皮肤发红、皮疹等）极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系.
【禁忌】 禁用于对本品成分过敏的患者.
主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用（肾透析时的分流除外）.
哺乳期妇女禁用.
【注意事项】 如果本品不是最先使用的降压药，那么在使用本品之前应间隔充分的时间，使先服用的其他降压药显示效应，必要时应适当减少本品的剂量.
血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停博.
使用本品疗程一般不超过7天.
【孕妇及哺乳期妇女用药】 哺乳期妇女禁用.
对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本药.目前尚无资料说明本品在妊娠期前6个月使用的安全性，妊娠期后3个月使用的资料亦很有限.
【儿童用药】 儿童很少使用本药，目前尚缺乏这方面的资料.
【老年患者用药】 老年患者须谨慎使用降压药，且初始剂量宜小，因为他们对药物的敏感性有时难以估计.
【药物相互作用】 若患者同时使用其他抗高血压药物、饮酒或存在血容量不足的情况（如腹泻、呕吐），可增强本品的降压作用，同时使用西咪替丁可使本品的血药浓度上升，最高达15%.
【药物过量】 药物过量的症状包括：
循环系统症状：头晕、直立性低血压、虚脱
中枢神经系统症状：疲劳、反应迟钝
药物过量的治疗：发生严重低血压可抬高下肢，补充血容量.如果无效，可缓慢静脉注射缩血管药物，不断监测血压变化.个别病例需使用常规剂量及稀释度的肾上腺素（100～1000μg）.
【贮藏】 遮光，密闭，在25℃以下保存.
【有效期】 暂定二年.
※ 具有良好的终端网络、专业推广队伍和配送能力。
※ 具有良好商业信誉和真诚合作的态度。
※ 有较强的资金实力保障正常运作。
※ 有运作招标的经验，以保证合理价位中标。
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※ 严格的市场保护，强有力的防冲货措施。
※ 丽珠品牌和服务优势的支持，帮助提高中标率。
※ 学术及市场服务为您做好开路先锋。
※ 强大的后续产品资源为您提供持续发展的动力
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| 公司名称 | 顶点医药网 |
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