生产单位：北京仁合益康医药科技开发有限公司

招商区域：全国

产品类别：西药产品

产品小类：免疫系统用药

规格：片剂

本品可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，本品可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用.

【药代动力学】　　本品口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成分MPA.口服平均生物利用度为静脉注射的94％（根据MPA曲线下的面积）.口服后在循环中测不出MMF.肾移植病人口服MMF，其吸收不受食物的影响，但进食血MPA*大浓度（Cmax）将降低40％.
由于肠肝循环作用，服药后6-12小时将出现第二个血浆MPA浓度高峰，与消胆胺（4g,一天三次）同时服用将使MPA曲线下面积减少约40％，表明MPA通过肠肝循环的量很多.在临床有效浓度下，97％的MPA与血浆白蛋白结合.
MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶，代谢成MPA的酚化葡萄糖苷糖（MPAG），MPAG无药理活性.
MMF代谢以后有极少量MPA(＜1％ 从尿液排出，多数（87％）以MPAG的形式从尿液排出.移植后近期内（40天），平均曲线下面积（AUC）和血浓度峰值（Cmax），比正常志愿者和移值肾功能稳定的病人约低50％.
特殊情况下的药物动力学：单剂量研究（每组6例）显示，严重的慢性肾功能损害（肾小球滤过率＜25毫升/分/1.73平方米，MPA曲线下面积比正常志愿者和轻度肾功能损害病人高28-75％.同样情况下，MPAG曲线下面积高3-6倍，与MPAG主要由肾脏排出一致.尚未进行严重慢性肾功能损害病人的MMF多次剂量药物动力学研究.移植手术后，肾功能延迟恢复的MPA 0-12小时曲线下面积（AUC）与无肾功能延迟恢复受者无显著差异，但无活性成分的MPAG，其0-12小时曲线下面积比肾功能正常恢复病人高2-3倍.在酒精性肝硬化志愿者，肝脏实质疾病对MPA的糖苷化过程相对无影响，严重的胆道损害.如原发性胆汁性肝硬化，可能对这一过程产生影响.

剂　　型： 分散片
规　　格： 250mg 500mg
成　　份： 本品主要成分为吗替麦考酚酯，其化学名称为：2 E-6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧-5-异苯并呋喃基)-4-甲基-4-己烯酸2-（4-吗啉代）乙酯.
用法用量： 预防排斥剂量 ∶ 应于移植72小时内开始服用.肾移植病人服用*剂量为1克一天两次(一天2克)，日服本品2克/天比口服3克/天安全性更好. 治疗难治性排斥的剂量∶ 在临床实验中，治疗难治性排斥的首次和维持剂量*为1.5克一天两次(3克/天). 特殊剂量 ∶ 如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数*值＜1.3X103/微升)，应停止或减量.严重肾功能损害：对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率＜25毫升/分1.73平方米)，应避免超过1克一天两次的剂量(移植后即刻使用除外).对这些病人应仔细观察.对移植后肾功能延期恢复的病人不需要做剂量调整.

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