生产单位：北京仁合益康医药科技开发有限公司

招商区域：全国

产品类别：西药产品

产品小类：眼科用药

规格：液体剂

【适 应 症】适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎.

【批准文号】国药准字H20073918
【规格】10ml∶500mg
【包装】1支/盒
【成份】本品主要成份为那他霉素，化学名为22- [(3-氨基-3，6-二去氧-β-D-吡喃甘露糖基)氧基]-1，3， 26-三羟基-12-甲基-10-氧-6，11，28-三氧杂三环 [22.3.1.05.7]二十八烷基-8,14,16, 18,20-五烯-25-羧酸.
【性 状 】本品为乳白色混悬液.
【用法用量】使用前请充分摇匀.应用那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎的最佳开始剂量为每次1滴，每1~2小时1次，滴入结膜囊 内.3~4天后改为每次1滴，每天6~8次.治疗一般要持续14~21天，或者一直持续到活动性真菌性角膜炎消退.大多数病例，每隔 4~7天逐渐减少药物使用剂量，对确保消除病原体的复制是非常必要的.治疗真菌性睑炎和结膜炎初始剂量可以小一些，每次1滴， 每天4~6次.
【不良反应】据报道出现过一例球结膜水肿和充血的病例，考虑为过敏引起的.
【禁 忌】对本品有过敏史的患者禁用
【注意事项】　　 1. 如同其他类型的化脓性角膜炎那样,应根据临床诊断、涂片和角膜刮片培养等实验室检查，以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎 开始及持续治疗的时间.如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关真菌的活性.单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚 未确定. 2. 只限于眼部滴用，不能注射使用. 3. 使用本品7~10天后，若角膜炎没有好转，则提示引起感染的微生物对那他霉素不敏感.应根据临床再次检查和其他实验室检查结 果决定是否继续治疗. 4. 定时将本品涂于上皮溃疡处或滴于穹隆部. 5. 由于使用本品的病例有限，可能出现我们现在尚未观察的不良反应.因此，建议使用本品的患者至少每周检查两次.如有可疑的 药物毒性反应发生，应立即停止使用. 6. 患者须知：勿触及药瓶瓶口，以防药液污染.
【孕妇及哺乳期妇女用药】由于本品尚未有生殖毒性方面的试验数据，也不清楚本品是否通过乳汁分泌，因此，孕妇和哺乳妇女应 慎用.
【儿童用药】对儿童的安全性及有效性，尚未完全清楚. 【药物相互作用】 尚不明确
【药物过量】 尚不明确
【药代动力学】尚不明确
【有效期】18个月

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