生产单位：上海玉瑞生物科技（安阳）药业有限公司

招商区域：全国

产品类别：西药产品

产品小类：循环系统用药,医保乙类

规格：片剂

临床用于房性.室性早搏,室性心动过速,房颤等心律失常及过敏性疾病.

盐酸安他唑啉片
　　拼音名：Yiansuan Antazuolin Pian
　　英文名：Antazoline Hydrochloride Tablets
　　书页号：2000年版二部－599
　　本品含盐酸安他唑啉(C17H19N3.HCl)应为标示量的93.0％～107.0％.
　　【性状】 本品为白色片.
　　【鉴别】 (1) 取本品细粉适量（约相当于盐酸安他唑啉50mg），加水5ml 振摇使盐酸安他唑啉溶解，加氢氧化钠试液1ml ，振摇，用氯仿25ml提取，氯仿液蒸干，残渣加盐酸0.2ml 溶解，加水5ml 及硝酸0.5ml ，即显红色，并迅速变为暗绿色. (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在241nm与291nm 的波长处有最大吸收. (3) 取本品细粉适量，加水振摇，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）.
　　【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）.
　　【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸安他唑啉0.1g)，置200ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液约160ml ，振摇，温热使溶解，放冷，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml ，置100ml 量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在241nm 的波长处测定吸收度；另取盐酸安他唑啉对照品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释成每1ml 中约含10μg 的溶液，同法测定吸收度，计算，即得.
　　【类别】 同盐酸安他唑啉.
　　【规格】 0.1g
　　【贮藏】 遮光，密封保存.
　　【包装】100片/瓶.
　　【有效期】三年.
　　【药理毒理】具有抗心律失常作用，其作用机制是干扰心肌细胞膜对钠、钾离子的渗透，减慢了心肌的传导；同时有轻度的交感神经阻滞作用，从而增加周围血管的阻力及降低心排血量，对血压和心率无影响，作用时间可维持4～6小时.
　　【适应症】临床主用于房性、室性早搏，室性心动过速，房颤等心律失常及过敏性疾病.
　　【用法和用量】口服.一次1～2片，一日3～4次，饭后服用.
　　【禁忌】器质性心脏病及心输出量不足的病人慎用.
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确.

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