法莫替丁

是一种H2受体拮抗剂,可抑制基础和夜间胃酸分泌,也可抑制五肽胃泌素刺激的胃酸分泌,无抗雄性激素副作用及不干扰肝氧化代谢.具有剂量小、作用强、持续时间长、缓解疼痛迅速、副作用小、愈合率高等特点.适用于胃、十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤以及反流性食管炎.缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、返酸.
法莫替丁(信法丁)
Famotidine
【别名】高舒达,保维坚;保胃健;噻唑咪胺;信法丁
【外文名】Famotidine
【性状】
本品为白色或略呈黄白色结晶,无臭、味略苦.易溶于二甲基甲酰胺或冰醋酸,难溶于甲醇,极难溶于水、乙腈、无水乙醇或丙酮,在氯仿或乙-醚中几乎不溶.熔点163-164℃.
【作用与用途】
本品为组织胺H2受体拮抗剂.对胃酸分泌具有明显的抑制作用,其作用强度比西咪替丁强30多倍,比雷尼替丁强6-10倍,临床用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤以及反流性食道炎等.
【药理作用】
是继西咪替丁和雷尼替丁后出现的又H2受体拮抗剂,其作用强度比西咪替丁大30-100倍,比雷尼替丁大6-10倍.健康人及消化性溃疡口服本品20mg对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶分泌增加有抑制作用.
【适应症】
用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血(消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎所致)、卓-艾综合征.
【用法】
成人口服:每次20mg,一日2次,或一次40mg,临睡前服用,4-6周为一疗程.溃疡愈后的维持量可减半,肾功能不全者应遵医嘱调整剂量.
【副作用】
少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红.偶有白细胞减少,轻度转氨酶增高等.
不良反应较少,最常见的有头痛、头晕、便秘和腹泻,发生率分别为4.7%、1.3%、1.2%和1.7%.偶有皮疹、荨麻疹(应停药)、白细胞减少、转氨酶升高等;罕见有腹部胀满感、食欲不振及心率增加、血压上升、颜面潮红、月经不调等症.
【禁忌症】
肾功能衰竭或肝病者、有药物过敏史病人慎用
孕妇慎用,哺乳妇女使用时应停止哺乳
对小儿的安全性尚未确立.
应排除肿瘤后再给药.
肝、肾功能不全者及婴幼儿慎用,注意应排除胃癌后才能使用本品.
【贮藏方法】
15-25°C,避光保存.
【注意事项】 应排除胃癌后才能使用.肝肾功能不全者慎用.
Famotidine
【别名】高舒达,保维坚;保胃健;噻唑咪胺;信法丁
【外文名】Famotidine
【性状】
本品为白色或略呈黄白色结晶,无臭、味略苦.易溶于二甲基甲酰胺或冰醋酸,难溶于甲醇,极难溶于水、乙腈、无水乙醇或丙酮,在氯仿或乙-醚中几乎不溶.熔点163-164℃.
【作用与用途】
本品为组织胺H2受体拮抗剂.对胃酸分泌具有明显的抑制作用,其作用强度比西咪替丁强30多倍,比雷尼替丁强6-10倍,临床用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤以及反流性食道炎等.
【药理作用】
是继西咪替丁和雷尼替丁后出现的又H2受体拮抗剂,其作用强度比西咪替丁大30-100倍,比雷尼替丁大6-10倍.健康人及消化性溃疡口服本品20mg对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶分泌增加有抑制作用.
【适应症】
用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血(消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎所致)、卓-艾综合征.
【用法】
成人口服:每次20mg,一日2次,或一次40mg,临睡前服用,4-6周为一疗程.溃疡愈后的维持量可减半,肾功能不全者应遵医嘱调整剂量.
【副作用】
少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红.偶有白细胞减少,轻度转氨酶增高等.
不良反应较少,最常见的有头痛、头晕、便秘和腹泻,发生率分别为4.7%、1.3%、1.2%和1.7%.偶有皮疹、荨麻疹(应停药)、白细胞减少、转氨酶升高等;罕见有腹部胀满感、食欲不振及心率增加、血压上升、颜面潮红、月经不调等症.
【禁忌症】
肾功能衰竭或肝病者、有药物过敏史病人慎用
孕妇慎用,哺乳妇女使用时应停止哺乳
对小儿的安全性尚未确立.
应排除肿瘤后再给药.
肝、肾功能不全者及婴幼儿慎用,注意应排除胃癌后才能使用本品.
【贮藏方法】
15-25°C,避光保存.
【注意事项】 应排除胃癌后才能使用.肝肾功能不全者慎用.
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