生产单位：全洲药业集团有限公司湖南医药贸易分公司

招商区域：全国

产品类别：西药产品

产品小类：抗感染,皮肤科,妇科

规格：液体剂

、妇科：用于治疗宫颈糜烂、宫颈炎、各类阴道感染(如细菌、滴虫和霉菌引起的白带增多)、外阴瘙痒、及使用子宫托造成的压迫性溃疡、宫颈息肉切除或切片检查后的止血，尖锐温疣及加速电凝治疗后的伤口愈合；还可用于乳腺炎的预防(乳头皲裂的烧灼).
2、外科与皮肤科：用于皮肤伤口与病变的局部治疗(如烧伤、肢体溃疡、褥疮、性炎症等)，能够加速坏死组织的脱落，止血和促进愈合过程及用于尖锐湿疣的治疗.
3、耳鼻喉科：用于治疗口腔粘膜和齿龈的炎症，口腔溃疡及扁桃体切除后的止血

【药理毒理】：聚甲酚磺醛的药理机制为：通过高酸和蛋白凝固作用破坏细菌、霉菌和滴虫.选择性地引起坏死或病变组织及柱状上皮蛋白变形.引起血管收缩和血浆蛋白激因而止血.
聚甲酚磺醛具有广谱抗菌作用，包括常见的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、霉菌和病毒，其中Gardsere vaginatis、厌氧菌滴虫和念珠菌对之尤为敏感.但 Doderieinvansind flore（阴道乳酸杆菌菌丛）却基本不受影响，目前此药尚无引起抗药性的报道.
聚甲酚磺醛对坏死或病变组织具有选择性的凝固排除作用，能够促进组织再生和上皮的重新覆盖.健康的磷状上皮则不受其影响，而柱状上皮的胞浆和细胞核却可能在接触此药后发生肿胀．随后几秒钟皱缩.
毒理研究：50多年的临床经验证明，聚甲酚磺醛局部使用无毒性.
急性毒理：小鼠的LD50.静脉给药后360mg/kg、口服给药后为2400mg/kg：大鼠的LD50.静脉和口服给药分别为400mg/kg和3500mg/kg、小鼠的LD50为人类治疗剂量的200倍，大鼠的LD50为人类治疗剂量的300倍.
慢性毒性：对大鼠和狗分别以人类治疗剂量的40倍和9借给药3个月，未发现相关的毒性作用.
慢性毒性：对大鼠祛毛的背部做聚甲酚磺醛皮肤耐受试验.在14天观察中的前10天使用不同浓度的聚甲酚磺醛（4％，11%和 36％）涂抹，只引起一过性的皮肤发红，最多持续到第三次涂抹就会消先.
生殖毒性：对怀孕大鼠和免的研究证明，聚甲酚磺醋无胚胎毒性或致畸作用．
致突变/致癌性：无本品致癌的相关研究．Ames试验证明聚甲酚磺醛无致突变作用．
尽管目前尚无本品致癌的研究报道，但多年的临床应用未发现其有致突变或致癌作用.
【药代动力学】本品直接作用于宫颈局部组织，仅少量被全岛组织系统吸收

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