注射用更昔洛韦

适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染
药理毒理∶
核苷类抗病毒药,鸟嘌呤核苷衍生物.本品进入细胞迅速被磷酸化为单磷酸化合物,然后经细胞激酶的作用成为三磷酸化合物,在已感染巨细胞内其磷酸化较正常细胞更快.更昔洛韦可竞争性抑制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,从而抑制DNA合成. 本品对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞多聚酶为强,对巨细胞病毒(CMV)有很强的抑制作用,对疱疹病毒(CMV)有很强的抑制作用,体外实验本品抑制病毒作用较阿昔洛韦强.
核苷类抗病毒药,鸟嘌呤核苷衍生物.本品进入细胞迅速被磷酸化为单磷酸化合物,然后经细胞激酶的作用成为三磷酸化合物,在已感染巨细胞内其磷酸化较正常细胞更快.更昔洛韦可竞争性抑制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,从而抑制DNA合成. 本品对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞多聚酶为强,对巨细胞病毒(CMV)有很强的抑制作用,对疱疹病毒(CMV)有很强的抑制作用,体外实验本品抑制病毒作用较阿昔洛韦强.
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