洛伐他汀颗粒

高胆固醇血症
药理作用:本品为羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,可抑制内源性胆固醇合成,为血脂调节剂.
吸收、分布、排泻:
口服洛伐他汀后2-4小时血浆中的浓度达峰值,洛伐他汀有高度的肝脏选择性,主要是在肝脏发挥,大部分的药物由肝脏组织吸收、随后从胆液中排泄.
适应症:
高胆固醇血症.当饮食疗法和其他非药物治疗反应欠佳时,降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C).
吸收、分布、排泻:
口服洛伐他汀后2-4小时血浆中的浓度达峰值,洛伐他汀有高度的肝脏选择性,主要是在肝脏发挥,大部分的药物由肝脏组织吸收、随后从胆液中排泄.
适应症:
高胆固醇血症.当饮食疗法和其他非药物治疗反应欠佳时,降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C).
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独家剂型;每日一次顿服或每日两次,依从性好,毒副作用小,具有良好的耐受性
“无糖型颗粒剂”
适用范围伴有肥胖、糖尿病等高脂血症患者
“无糖型颗粒剂”
适用范围伴有肥胖、糖尿病等高脂血症患者
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