双嘧达莫注射液（亚红安）
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
警示语：对双嘧达莫过敏者禁用.
【药品名称】
通用名：双嘧达莫注射液.
英文名：Dipyridamole Injection
汉语拼音：Shuangmidamo Zhusheye
【成份】本品主要成份为双嘧达莫，其化学名称为：2,2′,2″,2′′′-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇.辅料：聚乙二醇-400
双嘧达莫结构式为：
分子式：C24H40N8O4
分子量：504.63
【性状】本品为黄色澄明液体，具荧光.
【适应症】诊断心肌缺血的药物试验.
警示语：对双嘧达莫过敏者禁用.
【药品名称】
通用名：双嘧达莫注射液.
英文名：Dipyridamole Injection
汉语拼音：Shuangmidamo Zhusheye
【成份】本品主要成份为双嘧达莫，其化学名称为：2,2′,2″,2′′′-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇.辅料：聚乙二醇-400
双嘧达莫结构式为：
分子式：C24H40N8O4
分子量：504.63
【性状】本品为黄色澄明液体，具荧光.
【适应症】诊断心肌缺血的药物试验.
国药准字H20056610
【规格】2ml∶10mg
【用法用量】用5%或10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注.给药速度为0.142mg/（kg·min）；静滴共4分钟.
【不良反应】常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全，不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除.
【禁忌】对双嘧达莫过敏者禁用.
【注意事项】1、可引起外周血管扩张，故低血压患者慎用.
2、不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射.
3、与肝素合用可引起出血倾向.
4、有出血倾向患者慎用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇.双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应慎用.
【儿童用药】12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定.
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献.
【药物相互作用】1、与阿司匹林有协同作用.
2、本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧.
【药物过量】如果发生低血压，必要时可用升压药.急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁.双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益.
【药理毒理】具有抗血栓形成作用.双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50ug/ml）可抑制血小板释放.其作用机制可能为①抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷；治疗浓度（0.5～1.9ug/dl）时该抑制作用成剂量依赖性.局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多.通过这一途径，血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制.②抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多；③抑制血栓素烷A2(TXA2)形成，TXA2血小板活性的强力激动剂；④增强内源性PGI2的作用.
双嘧达莫对血管有扩张作用.犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加.给药后24分钟起效，作用持续约3小时.在人观察到相同的血流动力学效应.但急性期静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少.
在小鼠Ⅲ周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应.致突变试验的结果为阴性.大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据.但在115倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少.小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据.
小鼠口服LD50为2150mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg.
【药代动力学】血浆半衰期为2～3小时.与血浆蛋白结合率高.在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌.
【贮藏】遮光，密闭保存.
【包装】玻璃安瓿包装,每盒6支.
【有效期】24个月.
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【批准文号】国药准字H20056610
【规格】2ml∶10mg
【用法用量】用5%或10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注.给药速度为0.142mg/（kg·min）；静滴共4分钟.
【不良反应】常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全，不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除.
【禁忌】对双嘧达莫过敏者禁用.
【注意事项】1、可引起外周血管扩张，故低血压患者慎用.
2、不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射.
3、与肝素合用可引起出血倾向.
4、有出血倾向患者慎用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇.双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应慎用.
【儿童用药】12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定.
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献.
【药物相互作用】1、与阿司匹林有协同作用.
2、本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧.
【药物过量】如果发生低血压，必要时可用升压药.急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁.双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益.
【药理毒理】具有抗血栓形成作用.双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50ug/ml）可抑制血小板释放.其作用机制可能为①抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷；治疗浓度（0.5～1.9ug/dl）时该抑制作用成剂量依赖性.局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多.通过这一途径，血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制.②抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多；③抑制血栓素烷A2(TXA2)形成，TXA2血小板活性的强力激动剂；④增强内源性PGI2的作用.
双嘧达莫对血管有扩张作用.犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加.给药后24分钟起效，作用持续约3小时.在人观察到相同的血流动力学效应.但急性期静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少.
在小鼠Ⅲ周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应.致突变试验的结果为阴性.大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据.但在115倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少.小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据.
小鼠口服LD50为2150mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg.
【药代动力学】血浆半衰期为2～3小时.与血浆蛋白结合率高.在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌.
【贮藏】遮光，密闭保存.
【包装】玻璃安瓿包装,每盒6支.
【有效期】24个月.
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【批准文号】国药准字H20056610
| 公司名称 | 顶点医药网 |
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