敖东
本品为阿片类受体拮抗药.
1、适用于阿片类药物复合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制.促使病人苏醒.
2、用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制.
3、解救急性乙醇中毒.
4、用于急性阿片类药物过量的诊断.
1、适用于阿片类药物复合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制.促使病人苏醒.
2、用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制.
3、解救急性乙醇中毒.
4、用于急性阿片类药物过量的诊断.
英文名 NALOXONE HYDROCHLORIDE INJECTION
拼音名 YANSUAN NALUOTONG ZHUSHEYE
药品类别 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
性状 本品为无色澄明液体.
药理毒理 本品为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性.但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力.纳洛酮生效迅速，拮抗作用强.纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用，包括镇痛.另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用.可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制，可引起高度兴奋，使心血管功能亢进.本品尚有抗休克作用.不产生＊样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制.急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服565.
药代动力学 本品口服无效，均须注射给药.静注后1～3分钟即产生最大效应，持续45分钟；肌注后5～10分钟产生最大效应，持续2.5～3小时.本品吸收迅速，易透过血脑屏障，代谢很快，人血浆T1/2为30～78分钟，主要在肝内生物转化，产物随尿排出.
适应症 本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药.主要用于： 1．解救麻醉性镇痛药急性中毒，拮抗这类药的呼吸抑制，并使病人苏醒. 2．拮抗麻醉性镇痛药的残余作用.新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制，可用本品拮抗. 3．解救急性乙醇中毒：静注纳洛酮0.4～0.6mg，可使患者清醒. 4．对疑为麻醉性镇痛药成瘾者，静注0.2～0.4mg可激发戒断症状，有诊断价值. 5．促醒作用，可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒，用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人.
用法用量 常用剂量：纳洛酮5μg/kg，待15min后再肌注10μg/kg.或先给负荷量：1.5～3.5μg/kg，以3μg/kg ·h维持.脱瘾治疗时可肌注或静注：每次0.4～0.8mg.在用＊戒除过程中，可试用小剂量＊（每天5～10mg），每半小时给纳络酮1.2mg，为时数小时（3～6小时），然后换用纳络酮，每周使用3次即可达到戒除目的.
不良反应 本品不良反应少见，偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安.
注意事项 1. 应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后，由于痛觉恢复，可产生高度兴奋.表现为血压升高，心率增快，心律失常，甚至肺水肿和心室颤动. 2. 由于此药作用持续时间短，用药起作用后，一旦其作用消失，可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制.用药需注意维持药效. 3．心功能不全和高血压患者慎用.
孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确.
药物相互作用 尚不明确.
贮藏 密闭，在凉暗处保存.
通用名 盐酸纳洛酮
化学名 17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基＊喃-6-酮盐酸盐二水合物
分子式 C19H21NO4·HCl·2H2O
分子量 399.87
规 格 1ml:0.4mg
拼音名 YANSUAN NALUOTONG ZHUSHEYE
药品类别 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
性状 本品为无色澄明液体.
药理毒理 本品为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性.但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力.纳洛酮生效迅速，拮抗作用强.纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用，包括镇痛.另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用.可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制，可引起高度兴奋，使心血管功能亢进.本品尚有抗休克作用.不产生＊样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制.急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服565.
药代动力学 本品口服无效，均须注射给药.静注后1～3分钟即产生最大效应，持续45分钟；肌注后5～10分钟产生最大效应，持续2.5～3小时.本品吸收迅速，易透过血脑屏障，代谢很快，人血浆T1/2为30～78分钟，主要在肝内生物转化，产物随尿排出.
适应症 本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药.主要用于： 1．解救麻醉性镇痛药急性中毒，拮抗这类药的呼吸抑制，并使病人苏醒. 2．拮抗麻醉性镇痛药的残余作用.新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制，可用本品拮抗. 3．解救急性乙醇中毒：静注纳洛酮0.4～0.6mg，可使患者清醒. 4．对疑为麻醉性镇痛药成瘾者，静注0.2～0.4mg可激发戒断症状，有诊断价值. 5．促醒作用，可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒，用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人.
用法用量 常用剂量：纳洛酮5μg/kg，待15min后再肌注10μg/kg.或先给负荷量：1.5～3.5μg/kg，以3μg/kg ·h维持.脱瘾治疗时可肌注或静注：每次0.4～0.8mg.在用＊戒除过程中，可试用小剂量＊（每天5～10mg），每半小时给纳络酮1.2mg，为时数小时（3～6小时），然后换用纳络酮，每周使用3次即可达到戒除目的.
不良反应 本品不良反应少见，偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安.
注意事项 1. 应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后，由于痛觉恢复，可产生高度兴奋.表现为血压升高，心率增快，心律失常，甚至肺水肿和心室颤动. 2. 由于此药作用持续时间短，用药起作用后，一旦其作用消失，可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制.用药需注意维持药效. 3．心功能不全和高血压患者慎用.
孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确.
药物相互作用 尚不明确.
贮藏 密闭，在凉暗处保存.
通用名 盐酸纳洛酮
化学名 17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基＊喃-6-酮盐酸盐二水合物
分子式 C19H21NO4·HCl·2H2O
分子量 399.87
规 格 1ml:0.4mg
·有长期合作的决心；
·具有较强的责任心和信心；
·完善的销售网络；
·具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
·具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
·具备终端（OTC，RX）推广能力的公司和个人；
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·及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
·实行区域独家代理，确保运作者权益；
·提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；
·企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作；
·完成任务年终返点；
·提供合法的经营手续；
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