葛根提取物
解肌退热，生津，透疹，升阳止泻.
葛根提取物
Q/JX01—07
本品为豆科植物野葛Pueraria lobata(WiIId.)Ohwi 或甘葛藤Pueraria thomsoniiBentg.的干燥根按一定的工艺加工而成的产物.
【性状】 本品为棕色粉末.
【鉴别】 取本品粉末0.8g，加甲醇10m1，放置2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5m1使溶解，作为供试品溶液.另取葛根素对照品，加甲醇制成每1m1含1mg的溶液，作为对照品溶液.照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10u1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，，使成条状，以氯仿-甲醇-水（7：2.5：0.25）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视.供试品色谱中，在于对照品色谱相应的位置上，显相同的颜色的荧光条斑.
【干燥失重】本品于105℃干燥至恒重，减失重量不得过6.0%.
【含量测定】本品按干燥品计算，葛根总黄酮不得少于40%.
标准曲线绘制：精密称取葛根素纯品10mg于50m1量瓶中，加95%乙醇20～30m1溶解并稀释刻度，摇匀，吸取0，0.2，0.4, 0.6, 0.8, 1.0m1分别置于10m1量瓶,加95%乙醇至1.0m1,再用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,以第一支为空白,在250nm处测吸收度,根据测定结果绘制A～C曲线.
样品测定：精密称取30mg样品于50m1量瓶中，加20～30m195%乙醇，沸水浴上加热5～10分钟，放冷，加95%乙醇至刻度，摇匀，静置，取澄清液1.0m1于10m1容量瓶，加水稀至刻度.取1.0m195%乙醇加水稀释至10m1作为空白，在250nm处测吸收度，由标准曲线计算含量.
【功能主治】解肌退热，生津，透疹，升阳止泻.
【贮藏】置通风干燥处.
冕宁杰象药物原料有限公司 印
Q/JX01—07
本品为豆科植物野葛Pueraria lobata(WiIId.)Ohwi 或甘葛藤Pueraria thomsoniiBentg.的干燥根按一定的工艺加工而成的产物.
【性状】 本品为棕色粉末.
【鉴别】 取本品粉末0.8g，加甲醇10m1，放置2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5m1使溶解，作为供试品溶液.另取葛根素对照品，加甲醇制成每1m1含1mg的溶液，作为对照品溶液.照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10u1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，，使成条状，以氯仿-甲醇-水（7：2.5：0.25）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视.供试品色谱中，在于对照品色谱相应的位置上，显相同的颜色的荧光条斑.
【干燥失重】本品于105℃干燥至恒重，减失重量不得过6.0%.
【含量测定】本品按干燥品计算，葛根总黄酮不得少于40%.
标准曲线绘制：精密称取葛根素纯品10mg于50m1量瓶中，加95%乙醇20～30m1溶解并稀释刻度，摇匀，吸取0，0.2，0.4, 0.6, 0.8, 1.0m1分别置于10m1量瓶,加95%乙醇至1.0m1,再用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,以第一支为空白,在250nm处测吸收度,根据测定结果绘制A～C曲线.
样品测定：精密称取30mg样品于50m1量瓶中，加20～30m195%乙醇，沸水浴上加热5～10分钟，放冷，加95%乙醇至刻度，摇匀，静置，取澄清液1.0m1于10m1容量瓶，加水稀至刻度.取1.0m195%乙醇加水稀释至10m1作为空白，在250nm处测吸收度，由标准曲线计算含量.
【功能主治】解肌退热，生津，透疹，升阳止泻.
【贮藏】置通风干燥处.
冕宁杰象药物原料有限公司 印
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