生产单位：海南日中天制药有限公

招商区域：全国

产品类别：西药产品

产品小类：

规格：注射剂

性状：本品为白色或类白色块状物或粉末药理毒理：本品为半合成角碱衍生物，具有a-受体阻滞作用和扩血管作用. 可加强脑细胞能量代谢,增加氧和葡萄的作用,促进神经递质巴胺的转换面增加神经的传导,加强脑部蛋白质的合成,改善脑功能.毒性试验未能显示尼麦角林有致畸作用. 用法用量:肌注:每次2-4mg,每间天2次. 静脉滴注:每次4-8mg,溶于100ml生理盐水或葡萄糖注射液中静脉滴注,每日 1-2次,动脉注射:每次4mg溶于10ml生理盐水中缓慢注射(2分钟) 不良反应:未见严重不良反应的报道.可有低血压,头晕,胃痛,潮热.面部潮红.嗜睡失眠等.临床试验中,可观察到血液中尿酸浓度升高,但是这种现象与药量和给药时间无相关性. 禁忌:本品禁用于下述情况:对尼麦角林过敏者近期心肌梗塞.急性出血.低血压.严重的心动过缓直立性调节功能障碍出血倾向. 注意事项:偶有暂时性的直立性低血压及眩晕发生.注射后应让平卧数分钟.应在医生指导下使用.通常本品在治疗剂量时对血压无影响,但对敏感者可能逐渐降低血压慎用于高尿酸血症或有痛风史的患者.肾功能不全者应减量.置于儿童接触不到处； 孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇一般不宜使用.必需使用时应权衡利弊.本药不适用哺乳妇女. 儿童用药:儿童禁用老年患者用药:药代动力学与药性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差异. 规格:2mg 4mg 贮藏:遮光,密封在阴凉处保存. 包装:西林瓶装.4支/盒有效期:18个月批准文号:国药准字2mg H20067389国药准字4mg H20067388

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