生产单位：广东合鑫医药有限公司

招商区域：全国

产品类别：西药产品

产品小类：消炎

规格：注射剂

【其它名称】
头孢西丁钠、美福仙、头孢西丁钠盐、头霉甲氧噻吩钠、头霉噻吩钠、Cefoxitin Sodium、Cefoxitin Na、Mefoxin Vial、Sodium Cefoxitin
【简介】
头孢西丁钠是头霉素类抗生素，系是由链霉菌Streptomyces lactamdurans产生的甲氧头孢菌素C(Cephamycin C)，经半合成制得的一类新型抗生素，其母核与头孢菌素相似，且抗菌性能也类似，习惯上也被列入第二代头孢菌素类中.

作用机制：头孢西丁通过与一个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制细菌分裂活跃的细胞的细胞壁生物合成，从而起抗菌作用.各菌种有其独特的青霉素结合蛋白，头孢西丁与各菌种青霉素结合蛋白的亲和力影响着该药物的抗菌谱.头孢西丁是一种头孢霉素衍生物，与头孢菌素不同之处在于其β-内酰胺环7号位上含有一个甲氧基.这种结构上的差异使头孢西丁在耐受革兰氏阴性菌所产生的β-内酰胺酶的降解作用方面与现有的头孢菌素衍生物不同.

抗菌谱：头孢西丁钠对革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌或其它链球菌(除了肠球菌)的敏感菌株均有较强的抗菌作用.头孢西丁钠对革兰阴性菌中流感嗜血杆菌、克雷白杆菌、大肠埃希杆菌、摩氏摩根菌、紫茉莉变形菌、雷氏普罗威登斯菌和淋球菌的敏感菌株均有较强的抗菌作用.头孢西丁钠对厌氧菌中类杆菌(包括B组脆弱类杆菌)、梭状芽胞杆菌、消化球菌和消化链球菌的敏感菌株均有较强的抗菌作用.
药动学：头孢西丁钠口服不吸收，静脉或肌内注射后吸收迅速.健康成人静脉注射本品1g，约5分钟后达血药浓度峰值，约为60-65μg/mL.肌内注射本品0.5g，0.5小时后血药浓度达峰值，约为12-23μg/mL.药物吸收后可广泛分布于内脏组织、皮肤和肌肉、骨与关节、痰液及腹水、胸水、羊水、脐带血中.内脏器官以肾、肺含量较高.本品极少向乳汁移行，也不易透过脑膜，但可透过胎盘屏障进入胎儿血循环.头孢西丁在体内几乎不发生生物代谢，其与血浆蛋白结合率约为37%，血清半衰期约为0.8小时.给药24小时后约80-90%药物以原形随尿液排泄，极少量从胆汁排泄.正常人反复给药未见蓄积现象.肾功能不全者，尤其是尿毒症无尿时，药物排泄时间明显延长；新生儿早产儿的药物排泄时间较成人延长2-2.5倍.血液透析可将部分头孢西丁从血

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