乙酰螺旋霉素片
适应症: 适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染，如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、牙周炎、急慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮肤软组织感染等.
规格:
0.1g×12片×2板×10盒
规格:
0.1g×12片×2板×10盒
【成份】
本品为单乙酰螺旋霉素Ⅱ、单乙酰螺旋霉素Ⅲ、双乙酰螺旋霉素Ⅱ和双乙酰螺旋霉素Ⅲ四个组分为主的混合物.
其化学结构式为：
【性状】
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后，显类白色或微黄色.
【适应症】
适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染，如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、牙周炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮肤软组织感染，亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病的选用药物.
【规格】
0.1g（10万单位）
【用法用量】
成人剂量：一次0.2～0.3g，一日4次，首次加倍.
小儿剂量：每一日按体重20～30mg/kg，分4次服用.
【不良反应】
病人对本品耐受性良好，不良反应主要为腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，常发生于大剂量用药时，程度大多轻微，停药后可自行消失.变态反应极少，主要为药疹.未发现肝、肾功能损害及血、尿常规异常.
【禁忌】
对本品、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用.
【注意事项】
1.由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径，故严重肝功能不全患者慎用本品.
2.轻度肾功能不全患者不需作剂量调整，但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中的使用尚缺乏资料，故应慎用.
3.如有过敏反应，立即停药.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可透入胎盘，故在孕妇中应用需充分权衡利弊后决定是否应用.尚无资料显示乙酰螺旋霉素是否经乳汁排泄，但由于许多大环内酯类药物可经乳汁排泄，故哺乳期妇女宜慎用本品，如必须应用时应暂停哺乳.
【儿童用药】
6个月以内小儿患者的疗效及安全性尚未确定.
【老年用药】
肝、肾功能正常的老年患者不需减量应用.
【药物相互作用】
1.本品不影响氨茶碱等药物的体内代谢.
2.在接受麦角衍生物类药物的患者中，同时使用某些大环内酯类曾出现麦角中毒，目前尚无麦角与乙酰螺旋霉素相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此乙酰螺旋霉素与麦角不宜同时服用.
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献.
【药理毒理】
药理作用
乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物，属16元环大环内酯类.本品对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、粪肠球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用.对李斯特菌属、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎儿弯曲菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、拟杆菌属、产气荚膜杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化球菌和消化链球菌以及衣原体属、支原体属、弓形体、隐孢子虫等亦具抑制作用.肠道革兰阴性杆菌通常耐药.
作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用.
毒理研究
未进行该项实验且无可靠参考文献.
【药代动力学】
本品耐酸，口服吸收好，经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用.单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度（Cmax）1mg/L.本品在体内分布广泛，在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高，本品不能透过血-脑脊液屏障.平均血消除半衰期(t1/2β)约为4～8小时.多次给药后体内有蓄积作用.本品主要经粪便排泄，12小时经尿排泄量约为给药量的5%～15%，其中大部分为代谢产物，胆汁中浓度可达血浓度的15～40倍.
【贮藏】
密封，在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存.
【包装】
(1) 聚氯乙烯固体药用硬片、药品包装用铝箔装，每板装12片，每盒1板或2板或50板；每板装10片，每盒1板或50板.
(2) 口服固体药用高密度聚乙烯瓶装，每瓶装100片.
【有效期】
24个月
本品为单乙酰螺旋霉素Ⅱ、单乙酰螺旋霉素Ⅲ、双乙酰螺旋霉素Ⅱ和双乙酰螺旋霉素Ⅲ四个组分为主的混合物.
其化学结构式为：
【性状】
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后，显类白色或微黄色.
【适应症】
适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染，如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、牙周炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮肤软组织感染，亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病的选用药物.
【规格】
0.1g（10万单位）
【用法用量】
成人剂量：一次0.2～0.3g，一日4次，首次加倍.
小儿剂量：每一日按体重20～30mg/kg，分4次服用.
【不良反应】
病人对本品耐受性良好，不良反应主要为腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，常发生于大剂量用药时，程度大多轻微，停药后可自行消失.变态反应极少，主要为药疹.未发现肝、肾功能损害及血、尿常规异常.
【禁忌】
对本品、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用.
【注意事项】
1.由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径，故严重肝功能不全患者慎用本品.
2.轻度肾功能不全患者不需作剂量调整，但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中的使用尚缺乏资料，故应慎用.
3.如有过敏反应，立即停药.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可透入胎盘，故在孕妇中应用需充分权衡利弊后决定是否应用.尚无资料显示乙酰螺旋霉素是否经乳汁排泄，但由于许多大环内酯类药物可经乳汁排泄，故哺乳期妇女宜慎用本品，如必须应用时应暂停哺乳.
【儿童用药】
6个月以内小儿患者的疗效及安全性尚未确定.
【老年用药】
肝、肾功能正常的老年患者不需减量应用.
【药物相互作用】
1.本品不影响氨茶碱等药物的体内代谢.
2.在接受麦角衍生物类药物的患者中，同时使用某些大环内酯类曾出现麦角中毒，目前尚无麦角与乙酰螺旋霉素相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此乙酰螺旋霉素与麦角不宜同时服用.
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献.
【药理毒理】
药理作用
乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物，属16元环大环内酯类.本品对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、粪肠球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用.对李斯特菌属、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎儿弯曲菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、拟杆菌属、产气荚膜杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化球菌和消化链球菌以及衣原体属、支原体属、弓形体、隐孢子虫等亦具抑制作用.肠道革兰阴性杆菌通常耐药.
作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用.
毒理研究
未进行该项实验且无可靠参考文献.
【药代动力学】
本品耐酸，口服吸收好，经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用.单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度（Cmax）1mg/L.本品在体内分布广泛，在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高，本品不能透过血-脑脊液屏障.平均血消除半衰期(t1/2β)约为4～8小时.多次给药后体内有蓄积作用.本品主要经粪便排泄，12小时经尿排泄量约为给药量的5%～15%，其中大部分为代谢产物，胆汁中浓度可达血浓度的15～40倍.
【贮藏】
密封，在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存.
【包装】
(1) 聚氯乙烯固体药用硬片、药品包装用铝箔装，每板装12片，每盒1板或2板或50板；每板装10片，每盒1板或50板.
(2) 口服固体药用高密度聚乙烯瓶装，每瓶装100片.
【有效期】
24个月
| 公司名称 | 顶点医药网 |
| 联 系 人 | 顶点医药网 |
| 手机 | 16721893178(同微信） |
| 电话 | 16721893178(同微信） |
|
|
|
| 公司网址 | http://www.dingdianyy.com/ |
| 572998228@qq.com |
