利巴韦林片
【适 应 症】适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染.
【药品名称】
通用名称：利巴韦林片
英文名称：Ribavirin Tablets
汉语拼音：Libɑweilin Piɑn
【成 份】本品主要成份为：利巴韦林.其化学名称为：1-b-D-呋喃核糖基-1H- 1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺.
结构式：
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.21
【性 状】本品为白色片.
【适 应 症】适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染.
【规 格】20mg
【用法用量】口服
1．病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g(7.5片)，一日3次，疗程7天.
2．皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g(15片)，一日3次，疗程7天.
3．小儿每日按体重10mg(半片)/kg ，分4次服用，疗程7天.6岁以下小儿口服剂量未定.
【不良反应】
常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失.较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降.
【禁忌】对本品过敏者、孕妇禁用.
【注意事项】
1．有严重贫血、肝功能异常者慎用.
2．对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%.大剂量可引起血红蛋白含量下降.
3．尽早用药.呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效.本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者.
4．长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1．本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）.
2．少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃.由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例.
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献.
【老年患者用药】老年人不推荐应用.
【药物相互作用】
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定.
【药物过量】
大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者（慢性阻塞性肺病或哮喘者）可致呼吸困难、胸痛等.
【药理毒理】
药理学 广谱抗病毒药.体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚.本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生.药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑.对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用.
毒理学
动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定.药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响.
给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上（相当于人用剂量：给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg.以上均按体表面积折算），出现心脏损伤.
【药代动力学】
口服吸收迅速，生物利用度（F）约45%，少量可经气溶吸入.口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（Cmax）约1～2mg/L.小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天，平均血药峰浓度（Cmax）为0.2mg/L；每日吸药20小时共5天，平均血药峰浓度（Cmax）为1.7mg/L，与血浆蛋白几乎不结合.药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度.药物能进入红细胞内，且蓄积量大.长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%.本品可透过胎盘，也能进入乳汁.在肝内代谢.血药消除半衰期（t1/2b）约为0.5～2小时.本品主要经肾排泄.72～80小时尿排泄率为30%～55%.72小时粪便排泄率约15%.药物在红细胞内可蓄积数周.
【贮 藏】密封保存.
【包 装】药品包装用铝箔，药用聚氯乙烯（PVC）硬片，每板12片，每盒24片；每盒48片.
【有 效 期】24个月
通用名称：利巴韦林片
英文名称：Ribavirin Tablets
汉语拼音：Libɑweilin Piɑn
【成 份】本品主要成份为：利巴韦林.其化学名称为：1-b-D-呋喃核糖基-1H- 1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺.
结构式：
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.21
【性 状】本品为白色片.
【适 应 症】适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染.
【规 格】20mg
【用法用量】口服
1．病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g(7.5片)，一日3次，疗程7天.
2．皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g(15片)，一日3次，疗程7天.
3．小儿每日按体重10mg(半片)/kg ，分4次服用，疗程7天.6岁以下小儿口服剂量未定.
【不良反应】
常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失.较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降.
【禁忌】对本品过敏者、孕妇禁用.
【注意事项】
1．有严重贫血、肝功能异常者慎用.
2．对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%.大剂量可引起血红蛋白含量下降.
3．尽早用药.呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效.本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者.
4．长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1．本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）.
2．少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃.由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例.
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献.
【老年患者用药】老年人不推荐应用.
【药物相互作用】
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定.
【药物过量】
大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者（慢性阻塞性肺病或哮喘者）可致呼吸困难、胸痛等.
【药理毒理】
药理学 广谱抗病毒药.体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚.本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生.药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑.对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用.
毒理学
动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定.药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响.
给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上（相当于人用剂量：给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg.以上均按体表面积折算），出现心脏损伤.
【药代动力学】
口服吸收迅速，生物利用度（F）约45%，少量可经气溶吸入.口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（Cmax）约1～2mg/L.小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天，平均血药峰浓度（Cmax）为0.2mg/L；每日吸药20小时共5天，平均血药峰浓度（Cmax）为1.7mg/L，与血浆蛋白几乎不结合.药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度.药物能进入红细胞内，且蓄积量大.长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%.本品可透过胎盘，也能进入乳汁.在肝内代谢.血药消除半衰期（t1/2b）约为0.5～2小时.本品主要经肾排泄.72～80小时尿排泄率为30%～55%.72小时粪便排泄率约15%.药物在红细胞内可蓄积数周.
【贮 藏】密封保存.
【包 装】药品包装用铝箔，药用聚氯乙烯（PVC）硬片，每板12片，每盒24片；每盒48片.
【有 效 期】24个月
| 公司名称 | 顶点医药网 |
| 联 系 人 | 顶点医药网 |
| 手机 | 16721893178(同微信） |
| 电话 | 16721893178(同微信） |
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| 公司网址 | http://www.dingdianyy.com/ |
| 572998228@qq.com |
