穿琥宁氯化钠注射液

用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等
1、药理:药理实验表明:
(1)本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,能促进发热的消退, 作用迅速并可维持4小时以上;
(2)本品有较好的抗炎作用,能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对shen shang xian su 急性肺水肿有明显对抗作用;
(3)本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;
(4)本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;
(5)经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲I型、甲II、肺炎腺病毒(Adv)III型、IV型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用.
2、毒理:穿琥宁毒性小,无刺激性,静脉滴注LD50为675+30mg/kg.[药代动力学]静脉给药后,在体内迅速吸收、分布、其吸收相半衰期(t1/Ka)为18.9±12.12min,分布相半衰期(t1/Ka)仅为(1.3±0.3min). 用药6小时后血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t1/Kβ)为3.86±1.06小时,用药2天后可排出给药量的85%以上.肌注的确良生物利用度达94.2%±32.9%,表明肌注后吸收利用较完全.
注意事项" 1、本品忌与酸、碱性药物或含有亚酸氢酸钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍.
2、三使用过程中偶有发热、气紧现象,停止用药即恢复正常.
3、药物性状改变时禁用.
4、孕妇慎用.
适 应 症"用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等
用法与用量"静脉滴注一日400~800mg,分两次滴注,每次不超过400mg,小儿酌减,或遵医嘱.
不良反应" 静脉滴注后出现皮肤过敏反应和小儿泄泻,偶尔见过敏性休克及肝功能损害等.
禁 忌 症" 对本品过敏者禁用.
规 格"100ml:穿琥宁0.1g与氯化钠0.9g.
贮 藏"密闭,在阴凉干燥处保存.
包 装" 密闭,在阴凉干燥处保存.
有 效 期" 暂定1年
批准文号"国药准字H20050240
(1)本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,能促进发热的消退, 作用迅速并可维持4小时以上;
(2)本品有较好的抗炎作用,能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对shen shang xian su 急性肺水肿有明显对抗作用;
(3)本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;
(4)本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;
(5)经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲I型、甲II、肺炎腺病毒(Adv)III型、IV型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用.
2、毒理:穿琥宁毒性小,无刺激性,静脉滴注LD50为675+30mg/kg.[药代动力学]静脉给药后,在体内迅速吸收、分布、其吸收相半衰期(t1/Ka)为18.9±12.12min,分布相半衰期(t1/Ka)仅为(1.3±0.3min). 用药6小时后血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t1/Kβ)为3.86±1.06小时,用药2天后可排出给药量的85%以上.肌注的确良生物利用度达94.2%±32.9%,表明肌注后吸收利用较完全.
注意事项" 1、本品忌与酸、碱性药物或含有亚酸氢酸钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍.
2、三使用过程中偶有发热、气紧现象,停止用药即恢复正常.
3、药物性状改变时禁用.
4、孕妇慎用.
适 应 症"用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等
用法与用量"静脉滴注一日400~800mg,分两次滴注,每次不超过400mg,小儿酌减,或遵医嘱.
不良反应" 静脉滴注后出现皮肤过敏反应和小儿泄泻,偶尔见过敏性休克及肝功能损害等.
禁 忌 症" 对本品过敏者禁用.
规 格"100ml:穿琥宁0.1g与氯化钠0.9g.
贮 藏"密闭,在阴凉干燥处保存.
包 装" 密闭,在阴凉干燥处保存.
有 效 期" 暂定1年
批准文号"国药准字H20050240
公司名称 | 顶点医药网 |
联 系 人 | 顶点医药网 |
手机 | 16721893178(同微信) |
电话 | 16721893178(同微信) |
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