阿莫西林胶囊
阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染：1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染.2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染.3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染.4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染.5．急性单纯性淋病.6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率.
拼音名称：AMOXILING JIAONANG
英文名称：AMOXICILLIN CAPSULES
【药品类别】
青霉素类
【鉴 别】
取本品的内容物，照阿莫西林项下的鉴别(1)项试验，显相同的结果.
【检 查】
水分 取本品的内容物，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水
分不得过16.0％.
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以水为溶剂，转速为每分
钟100 转，依法操作，45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用水稀释
成每1ml 中约含130μg的溶液；另取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量
（约相当于1粒的平均装量）按标示量加水溶解并稀释成每1ml 中约含130μg的溶液.取
上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在272nm 的波长处分别测定吸收度，按二者
吸收度的比值计算每粒的溶出量.限度为80％，应符合规定.
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）.
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量，加磷酸盐缓冲液（PH5.0）溶解并稀释成每1ml中约含0.6mg的溶液，滤过，取续滤液，照阿莫西林项下的方法测定.
【成 份】
本品主要成份为阿莫西林，其化学名为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3．2．O]庚烷-2-甲酸三水合物.
【性 状】
本品为胶囊剂.
【适 应 症】
阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染：1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染.2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染.3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染.4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染.5．急性单纯性淋病.6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率.
【规 格】
按C16H19N3O5S计算(数字为下行) 0.5g*20粒
【用法用量】
口服.成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g.小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次.肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g.
【不良反应】
1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应.2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应.3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等.4．血清氨基转移酶可轻度**.5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染.6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状.
【禁 忌】
青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用.
【注意事项】
1．青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者.用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验.如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及应用糖皮质激素等治疗措施.2．传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用.3．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规.4．阿莫西林可导致采用Benedit或Fehli
【药代动力学】
口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著.口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,达峰时间为1～2小时.本品在多数组织和体液中分布良好.肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L.慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/L.结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～1.5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%～21.1%.本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量.阿莫西林的蛋白结合率为17%～20%.本品血消除半衰退期(t1/2?)为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄.严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时.血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用.
【药物相互作用】
1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长.2．氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明.
【药物过量】
在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起显著临床症状.有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆.
【贮 藏】
遮光，密封保存.
【包 装】
铝塑包装.10粒 X 2板/盒
英文名称：AMOXICILLIN CAPSULES
【药品类别】
青霉素类
【鉴 别】
取本品的内容物，照阿莫西林项下的鉴别(1)项试验，显相同的结果.
【检 查】
水分 取本品的内容物，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水
分不得过16.0％.
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以水为溶剂，转速为每分
钟100 转，依法操作，45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用水稀释
成每1ml 中约含130μg的溶液；另取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量
（约相当于1粒的平均装量）按标示量加水溶解并稀释成每1ml 中约含130μg的溶液.取
上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在272nm 的波长处分别测定吸收度，按二者
吸收度的比值计算每粒的溶出量.限度为80％，应符合规定.
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）.
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量，加磷酸盐缓冲液（PH5.0）溶解并稀释成每1ml中约含0.6mg的溶液，滤过，取续滤液，照阿莫西林项下的方法测定.
【成 份】
本品主要成份为阿莫西林，其化学名为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3．2．O]庚烷-2-甲酸三水合物.
【性 状】
本品为胶囊剂.
【适 应 症】
阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染：1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染.2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染.3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染.4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染.5．急性单纯性淋病.6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率.
【规 格】
按C16H19N3O5S计算(数字为下行) 0.5g*20粒
【用法用量】
口服.成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g.小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次.肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g.
【不良反应】
1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应.2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应.3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等.4．血清氨基转移酶可轻度**.5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染.6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状.
【禁 忌】
青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用.
【注意事项】
1．青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者.用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验.如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及应用糖皮质激素等治疗措施.2．传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用.3．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规.4．阿莫西林可导致采用Benedit或Fehli
【药代动力学】
口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著.口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,达峰时间为1～2小时.本品在多数组织和体液中分布良好.肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L.慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/L.结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～1.5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%～21.1%.本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量.阿莫西林的蛋白结合率为17%～20%.本品血消除半衰退期(t1/2?)为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄.严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时.血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用.
【药物相互作用】
1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长.2．氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明.
【药物过量】
在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起显著临床症状.有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆.
【贮 藏】
遮光，密封保存.
【包 装】
铝塑包装.10粒 X 2板/盒
| 公司名称 | 顶点医药网 |
| 联 系 人 | 顶点医药网 |
| 手机 | 16721893178(同微信） |
| 电话 | 16721893178(同微信） |
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| 公司网址 | http://www.dingdianyy.com/ |
| 572998228@qq.com |
