芬布芬胶囊

用于类风湿关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎的治疗.还可用于牙痛、手术后疼痛及外伤性疼痛.
【成份】
化学名称:3-(4-联苯羰基)丙酸.
分子式:C16H14O3
分子量:254.28
【性状】
本品为胶囊剂.
【适应症】
用于类风湿关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎的治疗.还可用于牙痛、手术后疼痛及外伤性疼痛.
【规格】
0.15g
【用法用量】
口服.
(1)成人常用量 一日0.6g,1次或分2次服用.成人一日总量不超过1.0g.
(2)小儿常用量 尚未建立.
【不良反应】
本品不良反应主要为胃肠道反应,表现为胃痛、胃烧灼感、恶心,少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔.头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见.
【禁忌】
(1)对本品过敏者禁用.
(2)消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用.
【注意事项】
同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
遵医嘱.
【儿童用药】
遵医嘱.
【老年患者用药】
老年患者因肾功能下降,应注意肾脏毒性.
【药物相互作用】
尚不明确.
【药物过量】
尚不明确.
【药理毒理】
本品为一种长效的非甾体抗炎药.能抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用.动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强.
急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg.
【药代动力学】
本品口服后2小时左右80%被吸收.活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值.T1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度.血浆蛋白结合率为98%~99%.66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出.
【贮藏】
遮光,密封保存.
【包装】
铝塑包装,10粒/板×2板/盒.
【有效期】
24个月
【执行标准】
中华人民共和国药典2005年版二部
【批准文号】
国药准字H14023148
化学名称:3-(4-联苯羰基)丙酸.
分子式:C16H14O3
分子量:254.28
【性状】
本品为胶囊剂.
【适应症】
用于类风湿关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎的治疗.还可用于牙痛、手术后疼痛及外伤性疼痛.
【规格】
0.15g
【用法用量】
口服.
(1)成人常用量 一日0.6g,1次或分2次服用.成人一日总量不超过1.0g.
(2)小儿常用量 尚未建立.
【不良反应】
本品不良反应主要为胃肠道反应,表现为胃痛、胃烧灼感、恶心,少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔.头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见.
【禁忌】
(1)对本品过敏者禁用.
(2)消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用.
【注意事项】
同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
遵医嘱.
【儿童用药】
遵医嘱.
【老年患者用药】
老年患者因肾功能下降,应注意肾脏毒性.
【药物相互作用】
尚不明确.
【药物过量】
尚不明确.
【药理毒理】
本品为一种长效的非甾体抗炎药.能抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用.动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强.
急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg.
【药代动力学】
本品口服后2小时左右80%被吸收.活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值.T1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度.血浆蛋白结合率为98%~99%.66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出.
【贮藏】
遮光,密封保存.
【包装】
铝塑包装,10粒/板×2板/盒.
【有效期】
24个月
【执行标准】
中华人民共和国药典2005年版二部
【批准文号】
国药准字H14023148
公司名称 | 顶点医药网 |
联 系 人 | 顶点医药网 |
手机 | 16721893178(同微信) |
电话 | 16721893178(同微信) |
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公司网址 | http://www.dingdianyy.com/ |
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