注射用

适用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍.
【药品名称】注射用奥扎格雷钠
本品主要成份为:奥扎格雷钠.其化学名称为:反式34(1H咪唑1基甲基)苯基2丙烯酸钠.
分子式:C13H11N2O2Na
分子量:250.25
【性状】
本品为白色疏松冻干块状物.
【药理毒理】
本品为血栓素合成酶抑制剂,能抑制TXA2生成,因而具有抗血小板聚积和扩张血管作用.动物实验表现,静脉给药能降低血浆TXB2水平,KetoPGF12/TXB2比值下降,对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用,对大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用.
【药代动力学】
本品静脉滴注后,血药浓度时间曲线符合二室开放模型,T1/2β为1.22±0.44h,Vd为2.32±0.62l/kg,AUC为0.47±0.08μg•hr/nl.Cl为3.25±0.82l/h/kg,受试者半衰期最长为1.93h,血药浓度可测到停药后3h.停药24h几乎全部药物经尿排出体外.
【适应症】
适用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍.
【禁忌】
下列情况者禁用:
1、出血性脑梗塞,或大面积脑梗塞深度昏迷者.
2、有严重心、肺、肝、肾功能不全,如严重心律不齐、心肌梗塞者.
3、有血液病或有出血倾向者.
4、严重高血压,收缩压超过26.6kpa以上(即200毫米汞柱以上).
5、对本品过敏者.
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用.
【药物相互作用】避免同含钙输液混合用.
【规格】20mg、40mg(以C13H11N2O2Na计)
【贮藏】遮光,密闭保存.
【有效期】2年
【批准文号】国药准字H20059344/H20059345
本品主要成份为:奥扎格雷钠.其化学名称为:反式34(1H咪唑1基甲基)苯基2丙烯酸钠.
分子式:C13H11N2O2Na
分子量:250.25
【性状】
本品为白色疏松冻干块状物.
【药理毒理】
本品为血栓素合成酶抑制剂,能抑制TXA2生成,因而具有抗血小板聚积和扩张血管作用.动物实验表现,静脉给药能降低血浆TXB2水平,KetoPGF12/TXB2比值下降,对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用,对大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用.
【药代动力学】
本品静脉滴注后,血药浓度时间曲线符合二室开放模型,T1/2β为1.22±0.44h,Vd为2.32±0.62l/kg,AUC为0.47±0.08μg•hr/nl.Cl为3.25±0.82l/h/kg,受试者半衰期最长为1.93h,血药浓度可测到停药后3h.停药24h几乎全部药物经尿排出体外.
【适应症】
适用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍.
【禁忌】
下列情况者禁用:
1、出血性脑梗塞,或大面积脑梗塞深度昏迷者.
2、有严重心、肺、肝、肾功能不全,如严重心律不齐、心肌梗塞者.
3、有血液病或有出血倾向者.
4、严重高血压,收缩压超过26.6kpa以上(即200毫米汞柱以上).
5、对本品过敏者.
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用.
【药物相互作用】避免同含钙输液混合用.
【规格】20mg、40mg(以C13H11N2O2Na计)
【贮藏】遮光,密闭保存.
【有效期】2年
【批准文号】国药准字H20059344/H20059345
有长期合作的决心;
•具有较强的责任心和信心;
•完善的销售网络;
•具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
•具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;
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及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
•实行区域**代理,确保运作者权益;
•提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
•企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
•完成任务年终返点;
•提供合法的经营手续;
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•提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
•企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
•完成任务年终返点;
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公司名称 | 顶点医药网 |
联 系 人 | 顶点医药网 |
手机 | 16721893178(同微信) |
电话 | 16721893178(同微信) |
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