甲磺酸培氟沙星注射液
由培氟沙星敏感菌所致的各种感染：尿路感染；呼吸道感染；耳、鼻、喉感染；妇科、生殖系统感染；腹部和肝、胆系统感染；骨和关节感染；皮肤感染；败血症和心内膜炎；脑膜炎.
通 用 名：甲磺酸培氟沙星注射液
英 文 名：Pefloxacin Mesylate Injection
汉语拼音：Jiahuangsuan peifushaxing Zhusheye
【成 分】 本品主要成份为甲磺酸培氟沙星，辅料为亚硫酸氢钠、乙二胺四醋酸二钠、氢氧化钠、注射用水.
化学名称：1-乙基-6-氟-7-[4-甲基哌嗪-1-基]-4-氧-1,4-二氢喹啉-3-羧酸甲磺酸二水合物.
化学结构式：
分子式：C17H20FN3O3•CH3SO3H•2H2O
分子量：465.49
【性 状】本品为无色、微黄色或微黄绿色澄明液体.
【适 应 症】由培氟沙星敏感菌所致的各种感染：尿路感染；呼吸道感染；耳、鼻、喉感染；妇科、生殖系统感染；腹部和肝、胆系统感染；骨和关节感染；皮肤感染；败血症和心内膜炎；脑膜炎.
【规 格】5ml：0.4g(以C17H20FN3O3计算)
【用法用量】静脉滴注，成人常用量，一次0.4g，加入5%葡萄糖溶液250ml中缓慢静脉滴入，每12小时一次.患有黄疸的病人，每天用药一次；患有腹水的病人每36小时用药一次；患有黄疸和腹水的病人，每48小时用药一次.或遵医嘱.
【不良反应】1、胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等.
2、 中枢神经系统反应：头昏、头痛、嗜睡或失眠等.
3、过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性、多形性红斑及血管神经性水肿.少数患者有光敏反应.
4、偶可发生：①癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤；②血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现；③结晶尿，多见于高剂量应用时；④关节疼痛；⑤注射部位局部刺激症状.
5、少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性.
【禁 忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏者禁用，孕妇及哺乳期妇女禁用，18岁以下患者禁用，6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏者禁用.
【注意事项】
1、由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药.
2、本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿.为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上.
3、 肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量.
4、应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应.应用本品应避免过度暴露于阳光或紫外光照射，如发生光敏反应需停药.
5、严重肝功能减退时，可减少药物消除，使血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量.
6、原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用.
7、稀释液不能用氯化钠溶液或其它含氯离子的溶液.
8、本品每次静滴时间不少于60分钟.
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论.鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女禁用，如必须应用本品时应暂停哺乳.
【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定，因此18岁以下的患者禁用.
【老年患者用药】 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用.
【药物相互作用】
1、尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性.
2、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血浆消除半衰期（t1/2β）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量.
3、环孢素与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量.
4、本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间，并调整剂量.
5、丙磺舒可减少本品自肾小管分泌药50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性.
6、本品干扰＊的代谢，从而导致＊消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性，合用时应严密监测患者＊的血药浓度并调整剂量.
【药物过量】每日用药剂量为1600mg以上时，可能会出现以下副作用：胃肠功能失调、肌肉和（或）关节疼痛、光敏反应、神经系统失调（头痛、失眠）、血小板减少.
【药理毒理】甲磺酸培氟沙星为喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，对下列细菌具有良好的抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属等以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等.对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌作用.对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用.此外对麻风杆菌也有抗菌活性.甲磺酸培氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡.
【药代动力学】据资料介绍，本品0.4g静脉滴注后，原药血浓度为5.8mg/L，与人体血浆蛋白结合率为20%～30%，半衰期（t1/2）较长，约10～13小时，体内分布广泛，在支气管、肺、肝、肾、肌肉、前列腺等组织和胆汁、胸、腹腔液中均能达到有效浓度.此外尚可通过炎症脑膜进入脑脊液中，脑脊液中浓度约为血药浓度的60%左右.主要在肝内进行代谢，主要代谢产物为N-去甲基物和N-氧化代谢物，其中N-去甲基物同培氟沙星具有同样的体外抗菌作用.本品及其代谢物主要经肾排泄，约占给药剂量的58.9%.
【贮 藏】遮光、密闭保存（10~30℃）.
【包 装】安瓿装，每盒5支.
【有 效 期】24个月.
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【批准文号】国药准字H20066280
【生产单位】安徽金太阳生化药业有限公司
英 文 名：Pefloxacin Mesylate Injection
汉语拼音：Jiahuangsuan peifushaxing Zhusheye
【成 分】 本品主要成份为甲磺酸培氟沙星，辅料为亚硫酸氢钠、乙二胺四醋酸二钠、氢氧化钠、注射用水.
化学名称：1-乙基-6-氟-7-[4-甲基哌嗪-1-基]-4-氧-1,4-二氢喹啉-3-羧酸甲磺酸二水合物.
化学结构式：
分子式：C17H20FN3O3•CH3SO3H•2H2O
分子量：465.49
【性 状】本品为无色、微黄色或微黄绿色澄明液体.
【适 应 症】由培氟沙星敏感菌所致的各种感染：尿路感染；呼吸道感染；耳、鼻、喉感染；妇科、生殖系统感染；腹部和肝、胆系统感染；骨和关节感染；皮肤感染；败血症和心内膜炎；脑膜炎.
【规 格】5ml：0.4g(以C17H20FN3O3计算)
【用法用量】静脉滴注，成人常用量，一次0.4g，加入5%葡萄糖溶液250ml中缓慢静脉滴入，每12小时一次.患有黄疸的病人，每天用药一次；患有腹水的病人每36小时用药一次；患有黄疸和腹水的病人，每48小时用药一次.或遵医嘱.
【不良反应】1、胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等.
2、 中枢神经系统反应：头昏、头痛、嗜睡或失眠等.
3、过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性、多形性红斑及血管神经性水肿.少数患者有光敏反应.
4、偶可发生：①癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤；②血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现；③结晶尿，多见于高剂量应用时；④关节疼痛；⑤注射部位局部刺激症状.
5、少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性.
【禁 忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏者禁用，孕妇及哺乳期妇女禁用，18岁以下患者禁用，6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏者禁用.
【注意事项】
1、由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药.
2、本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿.为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上.
3、 肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量.
4、应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应.应用本品应避免过度暴露于阳光或紫外光照射，如发生光敏反应需停药.
5、严重肝功能减退时，可减少药物消除，使血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量.
6、原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用.
7、稀释液不能用氯化钠溶液或其它含氯离子的溶液.
8、本品每次静滴时间不少于60分钟.
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论.鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女禁用，如必须应用本品时应暂停哺乳.
【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定，因此18岁以下的患者禁用.
【老年患者用药】 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用.
【药物相互作用】
1、尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性.
2、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血浆消除半衰期（t1/2β）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量.
3、环孢素与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量.
4、本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间，并调整剂量.
5、丙磺舒可减少本品自肾小管分泌药50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性.
6、本品干扰＊的代谢，从而导致＊消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性，合用时应严密监测患者＊的血药浓度并调整剂量.
【药物过量】每日用药剂量为1600mg以上时，可能会出现以下副作用：胃肠功能失调、肌肉和（或）关节疼痛、光敏反应、神经系统失调（头痛、失眠）、血小板减少.
【药理毒理】甲磺酸培氟沙星为喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，对下列细菌具有良好的抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属等以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等.对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌作用.对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用.此外对麻风杆菌也有抗菌活性.甲磺酸培氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡.
【药代动力学】据资料介绍，本品0.4g静脉滴注后，原药血浓度为5.8mg/L，与人体血浆蛋白结合率为20%～30%，半衰期（t1/2）较长，约10～13小时，体内分布广泛，在支气管、肺、肝、肾、肌肉、前列腺等组织和胆汁、胸、腹腔液中均能达到有效浓度.此外尚可通过炎症脑膜进入脑脊液中，脑脊液中浓度约为血药浓度的60%左右.主要在肝内进行代谢，主要代谢产物为N-去甲基物和N-氧化代谢物，其中N-去甲基物同培氟沙星具有同样的体外抗菌作用.本品及其代谢物主要经肾排泄，约占给药剂量的58.9%.
【贮 藏】遮光、密闭保存（10~30℃）.
【包 装】安瓿装，每盒5支.
【有 效 期】24个月.
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【批准文号】国药准字H20066280
【生产单位】安徽金太阳生化药业有限公司
| 公司名称 | 顶点医药网 |
| 联 系 人 | 顶点医药网 |
| 手机 | 16721893178(同微信） |
| 电话 | 16721893178(同微信） |
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| 公司网址 | http://www.dingdianyy.com/ |
| 572998228@qq.com |
