注射用穿琥宁
穿琥宁注射液说明书
【性状】本品为几乎无色至淡黄色的澄明液体.
【药理毒理】 药理实验表明○1本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，作用迅速并可维持4小时以上；○2本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对*急性肺水肿有明显对抗作用；○3本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用；○4本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力；○5经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有灭活作用. 穿琥宁毒性小、无刺激性，静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg.
【药代动力学】 肌内或静脉给药后，在体内迅速吸收、分布，其吸收相半衰期（t1/2Ka）为18.90分钟±12.12分钟，分布相半衰期（t1/2α）仅为1.3分钟±0.3分钟.用药6小时后血药浓度明显下降，其消除相半衰期（t1/2β）为3.86小时±1.06小时，用药2天后可排出给药量的85%以上.肌注的生物利用度达94.2%左右，表明肌注后吸收利用较完全.
【用法用量】 肌内注射，成人一次40～80mg，一日1～2次，小儿酌减或遵医嘱.静脉滴注，一日400～800mg，用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注，每次不得超过400mg ，小儿酌减或遵医嘱.
【不良反应】静脉滴注后多见皮肤过敏反应和小儿泄泻，偶见过敏性休克及肝功能损害等报道.
【禁忌】对本品过敏者禁用.
【注意事项】 1·在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常. 2·药物性状改变时禁用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用.
【药物相互作用】 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍.
[作用类别] 适用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染
[ 处方药 ] 处方药
【性状】本品为几乎无色至淡黄色的澄明液体.
【药理毒理】 药理实验表明○1本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，作用迅速并可维持4小时以上；○2本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对*急性肺水肿有明显对抗作用；○3本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用；○4本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力；○5经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有灭活作用. 穿琥宁毒性小、无刺激性，静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg.
【药代动力学】 肌内或静脉给药后，在体内迅速吸收、分布，其吸收相半衰期（t1/2Ka）为18.90分钟±12.12分钟，分布相半衰期（t1/2α）仅为1.3分钟±0.3分钟.用药6小时后血药浓度明显下降，其消除相半衰期（t1/2β）为3.86小时±1.06小时，用药2天后可排出给药量的85%以上.肌注的生物利用度达94.2%左右，表明肌注后吸收利用较完全.
【用法用量】 肌内注射，成人一次40～80mg，一日1～2次，小儿酌减或遵医嘱.静脉滴注，一日400～800mg，用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注，每次不得超过400mg ，小儿酌减或遵医嘱.
【不良反应】静脉滴注后多见皮肤过敏反应和小儿泄泻，偶见过敏性休克及肝功能损害等报道.
【禁忌】对本品过敏者禁用.
【注意事项】 1·在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常. 2·药物性状改变时禁用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用.
【药物相互作用】 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍.
[作用类别] 适用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染
[ 处方药 ] 处方药
| 公司名称 | 顶点医药网 |
| 联 系 人 | 顶点医药网 |
| 手机 | 16721893178(同微信） |
| 电话 | 16721893178(同微信） |
|
|
|
| 公司网址 | http://www.dingdianyy.com/ |
| 572998228@qq.com |
