生产单位：河南省海尔森药业有限公司

招商区域：全国

产品类别：西药产品

产品小类：呼吸系统用药

规格：注射剂

适用于急、慢性呼吸道疾病，如急、慢性支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等引起的痰液粘稠、咳痰困难.新生儿呼吸窘迫症和新生儿透明膜病.手术前后肺部并发症的预防和治疗.

性状
本品为白色或类白色冻干粉末
药理毒理
本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度、促进肺部表面活性物质分泌，增加支气管纤毛运动，使痰易于咳出.
药代动力学
本品为冻干粉针，供临床静脉推注和静脉输注，体内生物利用度为100%.给药后，药物从血液向组织迅速分布，主要分布于肺、肝、肾等组织，其中肺部有效成分浓度最高，血浆蛋白结合率为90%.本品经过肝脏代谢.血清半衰期约7小时，主要从尿中排泄.
适应症
适用于急、慢性呼吸道疾病，如急、慢性支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等引起的痰液粘稠、咳痰困难.新生儿呼吸窘迫症和新生儿透明膜病.手术前后肺部并发症的预防和治疗.
用法用量
静脉推注和静脉滴注：静脉推注，将本品用10~20ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后推注；静脉滴注：将本品加入100ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静滴.
成人：每天2~3次，每次15mg，严重病例必要时可增至每次30mg或遵医嘱；
6岁以上儿童：每天2~3次，每次15mg；
2~6岁儿童：每天3次，每次7.5mg；
2岁以下儿童：每天2次，每次7.5mg.
婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗，每日用药总重以婴儿体重计算30mg/kg，分四次给药，应使用注射泵给药.静脉输注时间至少5分钟以上.
本品亦可与5%葡萄糖、0.9%氯化钠、果糖或林格氏液混合静脉输注使用.

不良反应
本品不良反应较少见，有很好的耐受性，曾有轻度的胃肠道副作用报道，主要为胃不适、胃痛、腹泻等和偶尔出现恶心、呕吐.过敏反应极少出现.
禁忌
对本品过敏者禁用；
注意事项
1、孕妇及哺乳期妇女慎用.应避免同服强力镇咳药.
2、本品不能与PH值大于6.3的其它溶液混合，因为PH值增加会导致产生氨溴索游离碱沉淀.

孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女慎用.
儿童用药
6岁以上儿童：每天2~3次，每次15mg；
2~6岁儿童：每天3次，每次7.5mg；
2岁以下儿童：每天2次，每次7.5mg.
婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗，每日用药总重以婴儿体重计算30mg/kg，分四次给药，应使用注射泵给药.静脉输注时间至少5分钟以上.
本品亦可与5%葡萄糖、0.9%氯化钠、果糖或林格氏液混合静脉输注使用.
药物相互作用
本品与抗生素同时应用（阿莫西林、头咆呋新、红霉素、强力霉素）可导致抗生素在肺组织的浓度升高，与其它药物合用所致临床相关不良影响未见报道.
药物过量

规格
每只含盐酸氨溴索15mg.
贮藏
遮光，密闭阴凉保存
有效期
暂定一年半
批准文号
国药准字H20060223

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