头孢拉定颗粒

书页号:2000年版二部-185
本品含头孢拉定(C16H19N3O4S)应为标示量的90.0%~110.0%.
【性状】 本品为加矫味剂的颗粒;气芳香,味甜.
【鉴别】 取本品,照头孢拉定项下的鉴别法(1)或(2)项试验,显相同的结果.
【检查】 酸度 取本品,加水制成每1ml中含头孢拉定25mg的混悬液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为3.5~6.0.水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分不得过1.5%.头孢氨苄 取本品,照头孢拉定项下的方法检查,含头孢氨苄不得过头孢拉定和头孢氨苄总量的6.0%.其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ N).
【含量测定】 取装量检查项下的内容物,混合均匀,照光孢拉定项下的方法测定.
【类别】 同头孢拉定.
【规格】 (1)0.125g (2)0.25g
【贮藏】 密封,在凉暗处保存
本品含头孢拉定(C16H19N3O4S)应为标示量的90.0%~110.0%.
【性状】 本品为加矫味剂的颗粒;气芳香,味甜.
【鉴别】 取本品,照头孢拉定项下的鉴别法(1)或(2)项试验,显相同的结果.
【检查】 酸度 取本品,加水制成每1ml中含头孢拉定25mg的混悬液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为3.5~6.0.水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分不得过1.5%.头孢氨苄 取本品,照头孢拉定项下的方法检查,含头孢氨苄不得过头孢拉定和头孢氨苄总量的6.0%.其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ N).
【含量测定】 取装量检查项下的内容物,混合均匀,照光孢拉定项下的方法测定.
【类别】 同头孢拉定.
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