头孢氨苄甲氧苄啶颗粒

用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染
【性状】 本品为加有矫味剂的颗粒,味甜. 【药理毒理】 头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差.除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感.本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用,但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差,本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌都有一定抗菌作用.其余肠杆菌科细菌、不动杆菌,铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药.梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感,厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感.甲氧苄啶属抑菌剂,其作用机制是干扰细菌的叶酸代谢. 【药代动力学】 头孢氨苄吸收良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1.5小时到达.给药后12小时尚可测得微量,血消除半衰期(t1/2β)为1.27~1.5小时.食物对血药峰浓度和t1/2β均无明显影响.蛋白结合率为20%.本品体内分布广泛,口服1.0g后2~5小时,痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L,11.4mg/L,7.4mg/L(mg/kg);骨骼、肌肉和滑囊液中的药物浓度分别为同期血药浓度的23%,31%和43%.胆汁药物浓度较血药浓度为低.本品可进入胎盘,也可进入乳汁.24小时累积排出给药量的86%.本品能为血液透析清除.本品在脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%~50%,炎症时可达50%~100%.TMP亦可穿过血胎盘屏障,胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度.乳汁中本品浓度接近或高于血药浓度.本品表观分布容积为1.3~1.8L/kg,蛋白结合率为30%~46%,血消除半衰期(t1/2β)为8~10小时,无尿时可达20~50小时.TMP主要自肾小球滤过,肾小管分泌排出,24小时约可排出给药量的50%~60%,其中80%~90%以药物原形排出,而其余部分以代谢物形式排出.
公司名称 | 顶点医药网 |
联 系 人 | 顶点医药网 |
手机 | 16721893178(同微信) |
电话 | 16721893178(同微信) |
|
|
公司网址 | http://www.dingdianyy.com/ |
572998228@qq.com |