欧力停

偏头痛及相伴的呕吐恶心症状的急性治疗
主要成份:本品主要成份是苯甲酸利扎曲普坦,其化学名称为:N,N-二甲基-2-[5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐
?包 装:200盒/件
?用 途:用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性冶疗.不适用于预防偏头痛,不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者
?用 法:口服给药,一次5~10 mg(1~2片),每次用药的时间间隔至少为2小时,一日最高剂量不得超过30 mg(6片).或遵医嘱
?产品说明:
【药理作用】:利扎曲普坦对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力,对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低,对5-HT2、5-HT3、*、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性.利扎曲普坦激动偏头痛发作时扩张的脑外、颅内血管以及三叉神经末梢上的5-HT1B/1D,导致颅内血管收缩,抑制三叉神经疼痛通路中神经肽的释放和传递,而发挥其治疗偏头痛作用.药代动力学:本品口服后吸收完全.平均生物利用度大约为45%,达到平均最高血浆浓度(Cmax)大约1~1.5小时.未见偏头痛发作对本品吸收或药代参数的影响.食物对本品的生物利用度(F)没有明显的影响,但使达峰时间延迟了1小时.本品的血浆半衰期(T1/2)在男性和女性的平均值为2~3hr,其曲线下面积(AUC)女性比男性大约高30%,平均达峰浓度比男性高11%,而达峰时间一致.
?包 装:200盒/件
?用 途:用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性冶疗.不适用于预防偏头痛,不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者
?用 法:口服给药,一次5~10 mg(1~2片),每次用药的时间间隔至少为2小时,一日最高剂量不得超过30 mg(6片).或遵医嘱
?产品说明:
【药理作用】:利扎曲普坦对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力,对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低,对5-HT2、5-HT3、*、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性.利扎曲普坦激动偏头痛发作时扩张的脑外、颅内血管以及三叉神经末梢上的5-HT1B/1D,导致颅内血管收缩,抑制三叉神经疼痛通路中神经肽的释放和传递,而发挥其治疗偏头痛作用.药代动力学:本品口服后吸收完全.平均生物利用度大约为45%,达到平均最高血浆浓度(Cmax)大约1~1.5小时.未见偏头痛发作对本品吸收或药代参数的影响.食物对本品的生物利用度(F)没有明显的影响,但使达峰时间延迟了1小时.本品的血浆半衰期(T1/2)在男性和女性的平均值为2~3hr,其曲线下面积(AUC)女性比男性大约高30%,平均达峰浓度比男性高11%,而达峰时间一致.
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