俞氏
俞氏

生产单位:河南省普众康医药有限公司【营销部】

招商区域:全国

产品类别:西药产品

产品小类:解热镇痛药

规格:颗粒剂

尼美舒利颗粒为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗.
【产品名称】尼美舒利颗粒(儿科退烧药)
【通用名】尼美舒利
【英文名】NIMESULIDE GRANULES
【拼音名】IMEISHULI KELI
【商品/商标名】俞氏
【招商区域】全国
【批准文号】国药准字H20066774
【药品类别】解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
【成份】本品主要成份为尼美舒利.其化学名称为:N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺
【规格】50mg *12袋*500盒/件
【包装】铝塑复合膜装,每盒12袋
【化学名称】4—硝基—2—苯氧基甲烷磺酰苯胺.
 分子量:308.32
【适用症】尼美舒利颗粒为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗.
【用法用量】口服,成人,一次0.05~0.1g(1~2袋),每日二次,餐后服用,按病情的轻重和患者的需要,可以增加到一次0.2g(4袋),日服二次.儿童常用剂量为5mg/公斤体重/天,分二至三次服用.老年病人的服药量应严格遵照医生的规定.医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量.
【状态】本品为淡黄色混悬型颗粒,气芳香,味甜
【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用.其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关.
【药动力学】据报导,尼美舒利通过口服吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时1.尼美舒利颗粒
【执行标准】WS—853(X—691)—2001
【不良反应】主要有:胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、暂短,很少需要中断治疗.极少情况下,患者服药后出现过敏性皮疹.即使使用尼美舒利未产生上述副作用,也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样,可能产生头晕、思睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊(Stevens-Johnson)综合症.
【禁忌症】对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用.活动性消化道出血、消化道溃疡活动期的患者禁用.严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率<30 毫升/分钟 )的患者禁用.
【慎用人群】尼美舒利对以下患者要慎重使用:具有出血症病史的患者;具有胃肠道疾病的患者;接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者.因本品主要通过肾脏系统排出体外,如果肾功能不全,应根据肾小球滤过率减少服药的剂量.对肾功能衰竭的患者应禁用此药.在并用其它非甾体消炎药之后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查.
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尼美舒利同所有的新药一样,在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下,并不建议在妊娠期间使用本药.在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下,同样不建议在哺乳期间使用本药.
【年龄段用药】儿童用药: 仅用于1岁以上儿童,剂量为5mg/kg体重/天,分2至3次服用,最大剂量不超过100mg,1天2次.用于退热,疗程不超过3天.用于风湿病,疗程应遵医嘱.
【老年患者用药】 老年病人的服药量,应严格遵照医生规定,医生可以根据情况适当减少用药剂量.
【药物相互作用】本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应,因此,对这些药物过敏的病人禁用;本品为高度蛋白质结合药物,所以可能置换其它蛋白质结合药物;并用其他非甾体类抗炎药后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查.
【药物过量】目前尚未见报道,在过量服用的情况下,可采用对症和支持疗法
【注意事项】(l)本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应.(2)有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用.(3)本品通过肾脏排泄,如有肾功能不全,应根据内生肌苷清除率相应调整用药剂量.(4)在服用本品之后,如出现视力下降,应停止用药,进行眼科检查.
【是否处方】是
【是否医药】否
【效期】30个月
【价格】19.6元
【贮藏】密封,在干燥处保存
【生产厂家】苏州俞氏药业有限公司

产品优势:
1.全国生产厂家少,利于操作!!
2.本品是一种最新型的特效的抗炎药.甲磺酰基作为活性基因,赋予本品独特的作用,
使其能全面的抑制炎症的过程,发挥最大的退热,消炎,镇痛作用,而仅有最少的副作用.
3.颗粒剂,儿童服用方便.
4.市场保护严格,代理商操作无忧.
5.退热速度快,半小时见效.


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