代芳
1.用于周围神经病.
2.因缺乏维生素B12引起的巨幼细胞性贫血的治疗.
2.因缺乏维生素B12引起的巨幼细胞性贫血的治疗.
甲钴胺注射液
英文名：Mecobalamin for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Jiagu，an
本品主要成份为甲钴胺，化学名称为：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-Co-甲基-钴胺酰胺
其结构式为：
分子式：C63H91CoN13O14P
分子量：1344.40
【性状】
本品为淡红色疏松块状物或粉末.
【药理毒理】
药理作用
本品是一种内源性的辅酶B12 ，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用.动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强.本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等.在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成.本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平.
毒理研究
生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象.
【药代动力学】
1.单次给药
给12位健康成年男子一次肌内注射以及静脉注射甲钴胺（CH3—B12）0.5mg，达到最高血清中总维生素B12（简称B12）浓度的时间（Tmax）是，肌内注射为0.9±0.1小时，静脉注射为给药后立刻~3分钟，最高血清中总B12 浓度增加部分（除去内源性血清总B12）（△Cmax）各自为22.4ng/ml，85.0ng/ml.
另外，给药后截止144小时，从实测值的增加部分计算的血清中总B12浓度时间曲线下面积（△AUC），肌内注射、静脉注射给药各自为204.1h•ng/ml，358.6h•ng/ml，另一方面，在结合饱和率上两个给药组在给药后截止144小时中显示了大体相等的增加.
单剂量注射甲钴胺注射液0.5mg的药代动力学参数（n=12）
Tmax（min） Cmax(ng/ml) AUC0-144h(ng•h /ml) t1/2(h)
静脉注射 0～3 85.0±8.9 358.6±34.4 27.1
肌内注射 54±6 22.4±1.1 204.1±12.9 29.0
2.连续给药
给6位健康成年男子静脉注射每天一次甲钴胺0.5mg连用10天，每次给药前，血清中总B12浓度（△Cmin）随着给药天数的增加而不断上升，给药两天后与初次给药后24小时值（3.9±1.2ng/ml）相比约达1.4倍（5.3±1.8ng/ml），给药三天后则达约1.7倍（6.8±1.5ng/ml）,该浓度一直持续到最后给药.
【适应证】
1.用于周围神经病.
2.因缺乏维生素B12引起的巨幼细胞性贫血的治疗.
【用法用量】
1.周围神经病
成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄、症状酌情增减.
2.巨幼细胞性贫血
成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射.给药约两个月后，作为维持治疗每隔1～3个月可给与一次0.5mg.
【不良反应】
1.严重不良反应（频度不明）
过敏反应：会引起血压下降、呼吸困难等过敏反应.应密切观察患者，如果出现这种反应，应立即中止用药，并采取适当的措施.
2.其它不良反应
(1)过敏反应：皮疹(﹤0.1% )，如果出现这些不良反应，应停止用药.
(2)其它：头痛、发烧感 (﹤0.1% )；出汗、肌内注射部位疼痛、硬结（频度不明）.如果出现这些不良反应，应停止用药.
【禁忌】对本品成份过敏者禁用.
注意事项
1.如果使用一个月后仍不见效，则不必继续无目的地使用.
2.使用时的注意事项
（1） 本品见光易分解，开封后立即使用的同时，应注意避光.
（2） 肌内注射时为避免对组织、神经的影响，应注意如下几点：
1)避免同一部位反复注射，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心.
2)注意避开神经分布密集的部位.
3)注意针扎入时，如有剧痛、血液逆流的情况，应立即拔出针头，换部位注射.
4)为了确保储存质量稳定，采用遮光材料包装，从遮光材料中取出后应立即使用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
用于孕妇及哺乳期妇女的安全性尚不明确.
【儿童用药】尚不确定.
【老年患者用药】尚不确定.
【药物相互作用】尚不明确.
【药物过量】尚不明确，如果发生过量请予以对症支持处理.
【贮藏】避光、密闭保存.
【有效期】暂定二年.
英文名：Mecobalamin for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Jiagu，an
本品主要成份为甲钴胺，化学名称为：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-Co-甲基-钴胺酰胺
其结构式为：
分子式：C63H91CoN13O14P
分子量：1344.40
【性状】
本品为淡红色疏松块状物或粉末.
【药理毒理】
药理作用
本品是一种内源性的辅酶B12 ，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用.动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强.本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等.在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成.本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平.
毒理研究
生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象.
【药代动力学】
1.单次给药
给12位健康成年男子一次肌内注射以及静脉注射甲钴胺（CH3—B12）0.5mg，达到最高血清中总维生素B12（简称B12）浓度的时间（Tmax）是，肌内注射为0.9±0.1小时，静脉注射为给药后立刻~3分钟，最高血清中总B12 浓度增加部分（除去内源性血清总B12）（△Cmax）各自为22.4ng/ml，85.0ng/ml.
另外，给药后截止144小时，从实测值的增加部分计算的血清中总B12浓度时间曲线下面积（△AUC），肌内注射、静脉注射给药各自为204.1h•ng/ml，358.6h•ng/ml，另一方面，在结合饱和率上两个给药组在给药后截止144小时中显示了大体相等的增加.
单剂量注射甲钴胺注射液0.5mg的药代动力学参数（n=12）
Tmax（min） Cmax(ng/ml) AUC0-144h(ng•h /ml) t1/2(h)
静脉注射 0～3 85.0±8.9 358.6±34.4 27.1
肌内注射 54±6 22.4±1.1 204.1±12.9 29.0
2.连续给药
给6位健康成年男子静脉注射每天一次甲钴胺0.5mg连用10天，每次给药前，血清中总B12浓度（△Cmin）随着给药天数的增加而不断上升，给药两天后与初次给药后24小时值（3.9±1.2ng/ml）相比约达1.4倍（5.3±1.8ng/ml），给药三天后则达约1.7倍（6.8±1.5ng/ml）,该浓度一直持续到最后给药.
【适应证】
1.用于周围神经病.
2.因缺乏维生素B12引起的巨幼细胞性贫血的治疗.
【用法用量】
1.周围神经病
成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄、症状酌情增减.
2.巨幼细胞性贫血
成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射.给药约两个月后，作为维持治疗每隔1～3个月可给与一次0.5mg.
【不良反应】
1.严重不良反应（频度不明）
过敏反应：会引起血压下降、呼吸困难等过敏反应.应密切观察患者，如果出现这种反应，应立即中止用药，并采取适当的措施.
2.其它不良反应
(1)过敏反应：皮疹(﹤0.1% )，如果出现这些不良反应，应停止用药.
(2)其它：头痛、发烧感 (﹤0.1% )；出汗、肌内注射部位疼痛、硬结（频度不明）.如果出现这些不良反应，应停止用药.
【禁忌】对本品成份过敏者禁用.
注意事项
1.如果使用一个月后仍不见效，则不必继续无目的地使用.
2.使用时的注意事项
（1） 本品见光易分解，开封后立即使用的同时，应注意避光.
（2） 肌内注射时为避免对组织、神经的影响，应注意如下几点：
1)避免同一部位反复注射，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心.
2)注意避开神经分布密集的部位.
3)注意针扎入时，如有剧痛、血液逆流的情况，应立即拔出针头，换部位注射.
4)为了确保储存质量稳定，采用遮光材料包装，从遮光材料中取出后应立即使用.
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用于孕妇及哺乳期妇女的安全性尚不明确.
【儿童用药】尚不确定.
【老年患者用药】尚不确定.
【药物相互作用】尚不明确.
【药物过量】尚不明确，如果发生过量请予以对症支持处理.
【贮藏】避光、密闭保存.
【有效期】暂定二年.
具有良好的商业信誉，讲究诚信，有意愿共谋发展的商业和个人。
较强的市场推广能力，有成熟，稳定的营销网络。
一定资金实力的公司和个人。
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