盐酸酚苄明片

1. 嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备.2. 周围血管痉挛性疾病.3. 前列腺增生引起的尿潴留.
药理毒理】药理作用 盐酸酚苄明片是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2).作用于节后α*受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加.卧位时血压稍下降,直立时可显著下降.血压下降可反射性引起心率增快.致癌、致突变和生殖毒性 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames,检查致癌物质)实验表明,盐酸酚苄明有致突变活性;小鼠微核实验(micronucleus test)则没有显示本品有致突变活性.大鼠或小鼠腹腔内连续注射盐酸酚苄明,能引起腹膜肉瘤.大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤,绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤.在慢性口服实验中,大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高,与药物作用有关.未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果.
【药代动力学】口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收,半衰期(t1/2)约24小时,作用可持续3-4天.本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在体内保留数天.
【不良反应】常见体位性低血压、鼻塞、口干、瞳孔缩小、反射性心跳加快和胃肠刺激.少见神志模糊、倦怠、头痛、阳痿、嗜睡,偶可引起心绞痛和心肌梗死.
【禁忌】1. 低血压.2. 心绞痛、心肌梗死.3. 对本品过敏者.
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对妊娠的影响尚未作充分研究,对孕妇只有非常必要时才能使用本品.尚不知本品是否经乳汁分泌,但为慎重起见,哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳.
【儿童用药】口服,开始按每公斤体重0.2mg,每日2次;或按体表面积每平方米6-10mg,每日1次.以后每隔4日增量1次,直至取得疗效.维持量每日按每公斤体重0.4-1.4mg或按每平方米体表面积12-36mg,分3-4次口服.
【老年患者用药】尚不明确.但老年人对其降压作用敏感,易发生低温,肾功能较差,应用本品时需慎重.
【药物相互作用】1. 与拟交感胺类合用,升压效应减弱或消失;2. 与胍乙啶合用,易发生体位性低血压;3. 与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用;4. 本品可阻断左旋去甲*引起的体温过高,亦可阻断利血平引起的体温过低症.
【药物过量】药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克,应立即停药,同时给予抗休克治疗.轻者置患者于头低脚高卧位,恢复脑供氧,绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间;严重的低血压反应,需静脉输注去甲*重酒石酸盐,拮抗盐酸酚苄明的α受体阻滞作用.
【贮藏】遮光,密封保存.
【药代动力学】口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收,半衰期(t1/2)约24小时,作用可持续3-4天.本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在体内保留数天.
【不良反应】常见体位性低血压、鼻塞、口干、瞳孔缩小、反射性心跳加快和胃肠刺激.少见神志模糊、倦怠、头痛、阳痿、嗜睡,偶可引起心绞痛和心肌梗死.
【禁忌】1. 低血压.2. 心绞痛、心肌梗死.3. 对本品过敏者.
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对妊娠的影响尚未作充分研究,对孕妇只有非常必要时才能使用本品.尚不知本品是否经乳汁分泌,但为慎重起见,哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳.
【儿童用药】口服,开始按每公斤体重0.2mg,每日2次;或按体表面积每平方米6-10mg,每日1次.以后每隔4日增量1次,直至取得疗效.维持量每日按每公斤体重0.4-1.4mg或按每平方米体表面积12-36mg,分3-4次口服.
【老年患者用药】尚不明确.但老年人对其降压作用敏感,易发生低温,肾功能较差,应用本品时需慎重.
【药物相互作用】1. 与拟交感胺类合用,升压效应减弱或消失;2. 与胍乙啶合用,易发生体位性低血压;3. 与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用;4. 本品可阻断左旋去甲*引起的体温过高,亦可阻断利血平引起的体温过低症.
【药物过量】药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克,应立即停药,同时给予抗休克治疗.轻者置患者于头低脚高卧位,恢复脑供氧,绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间;严重的低血压反应,需静脉输注去甲*重酒石酸盐,拮抗盐酸酚苄明的α受体阻滞作用.
【贮藏】遮光,密封保存.
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