生产单位：石家庄百福特药业有限公司

招商区域：全国

产品类别：西药产品

产品小类：

规格：片剂

该品可用于由敏感菌引起的轻，中度感染，包括 ：1.呼吸系统感染：如急性咽炎，急性扁桃体炎，中耳炎，副鼻窦炎，支气管炎，支气管扩张合并感染，肺炎等； 2，肠道感染：如细菌性痢疾，伤寒，感染性肠炎，沙门氏菌肠炎等； 3，胆道感染：如胆囊炎，胆管炎等； 4，泌尿生殖系统感染：如膀胱炎，肾盂肾炎，前列腺炎，淋菌性尿道炎，非淋菌性尿道炎，子宫附件炎，子宫内感染，子宫颈炎，前庭大腺炎等及由溶脲脲原体，沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染； 5，皮肤，软组织感染：如脓疱疮，集族性.

药品性状】 该品为薄膜衣片，除去包衣后显黄色. 　　【药理作用】 据文献资料介绍，司帕沙星口服后主要在小肠吸收，胃几乎不吸收.司帕沙星血浆蛋白结合率为42-44%.健康成人空腹单次口服200mg司帕沙星片时，服药后约4小时左右,血浆药物浓度达峰值，其值为0.58μg/ml，消除半衰期较长，约为16小时左右.高龄者单次口服150mg司帕沙星时，血浆药物浓度峰值为1.72 μg/ml，平均消除半衰期（t1/2) 为26小时左右.司帕沙星片口服吸收后体内分布广泛，主要分布于胆囊（约为血浆药物浓度的7倍)；其次为皮肤，前列腺，子宫，卵巢，耳，鼻，喉组织，痰液，前列腺液，尿液及乳汁中（约为血浆药物浓度的1.5倍）；再次为唾液，泪液（约为血浆药物浓度的0.7-0.8倍）；最低为眼房水及脊髓液.健康成人单次口服司帕沙星200mg后72小时，用药量的12%以原形药物及29%以葡萄糖醛酸共轭物从尿中排泄，51%以原形药物从粪便中排泄. 司帕沙星和抗酸剂（如氢氧化铝凝胶）合用与司帕沙星单独使用相比较，血浆半衰期大致相同，血浆药物浓度峰值及曲线下面积分别降低21%及35%. 健康成人及患者合用司帕沙星与茶碱时，司帕沙星不影响血浆中的茶碱浓度.

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