倍他米松磷酸钠注射液
倍他米松磷酸钠注射液

生产单位:山东圣鲁制药有限公司

招商区域:全国

产品类别:西药产品

产品小类:其他专科用药

规格:注射剂

通用名: 倍他米松磷酸钠注射液 13905316248 李经理



英文名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION

拼音名: BETAMISONG LINSUANNA ZHUSHEYE

本品主要成份为:倍他米松磷酸钠.其化学名称为:16b-甲基-11b,17a,21-三羟基-9a氟-孕甾-1,4-二烯- 3,20-二酮-21-磷酸二钠盐.

  结构式:

  分子式:C22H28FNa2O8P

  分子量:516.41

  药品类别: 肾上腺皮质激素类

 性状: 本品为无色澄明液体.

适应症: 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病.现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等,也用于某些感染的综合治疗.

用法用量: 肌注或静脉注射:一日2-20mg,分次给药.

药理毒理: 肾上腺皮质激素类药物 .具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用. (1)抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现. (2)免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展. (3)抗毒、抗休克作用:糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用.

  药代动力学: 肌注倍他米松磷酸钠于1小时血药浓度达峰值.本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低.

不良反应: 糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系.

常见不良反应有以下几类:

1.长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重.

2.患者可出现精神症状:欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍,也可表现为抑制.精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者.

3.并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应.以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主.

4.糖皮质激素停药综合征.有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱,经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃,则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征.

  禁忌症: 对本品及其它甾体激素过敏者禁用.下列疾病患者一般不宜使用,特殊情况应权衡利弊使用,但应注意病情恶化可能:严重的精神病(过去或现在)和癫痫,活动性消化性溃疡病,新近胃肠吻合手术,骨折,创伤修复期,角膜溃疡,肾上腺皮质机能亢进症,高血压,糖尿病,孕妇,抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较重的骨质疏松症等.

  孕妇及哺乳期妇女用药: (1) 妊娠期用药:糖皮质激素可通过胎盘.动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎腭裂,胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率.人类使用药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率.(2) 哺乳期用药:由于糖皮质激素可由乳汁中排泄,对婴儿造成不良影响,如生长受抑制、肾上腺皮质功能抑制等.孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下,尽可能避免使用.

  儿童用药: 小儿如长期使用肾上腺皮质激素,须十分慎重.

  老年患者用药: 老年患者用糖皮质激素易发生高血压及糖尿病.老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易加重骨质疏松.

  

  药物过量: 可引起类肾上腺皮质功能亢进综合症.

  贮藏: 遮光,密闭保存.

  批准文号:国药 准字H20065249 国药准字H20065250

规格 :1ml:5.26mg(相当于倍他米松4mg)

1ml:2.63mg

生产厂家:山东圣鲁制药有限公司
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