生产单位：湖南迪诺制药有限公司

招商区域：全国

产品类别：西药产品

产品小类：消化系统用药

规格：片剂

本品活性成分为泮托拉唑钠. 化学名称：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠盐一水合物 分子式:C16H14F2N3NaO4S-H2O 分子量:423.38适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓一艾氏综合征.

【不良反应】 临床应用偶见头痛、头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹痛、腹泻和便秘、腹胀、皮疹、肌肉疼痛等症状. 【禁 忌】 1、哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用. 2、对本品过敏者禁用. 【注意事项】 1、本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼. 2、当怀疑胃溃疡时，应首先排除*的可能性，因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断. 3、肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量. 4、本品不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂.为防止抑酸过度，除卓一艾氏综合征外，建议用于消化性溃疡等病时，不宜大剂量长期应用. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用. 【儿童用药】 本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立.婴幼儿禁用. 【老年用药】无剂量调整要求. 【药物相互作用】 泮托拉唑与其他药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用. 【药物过量】 大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等. 【药理毒理】 本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中H+-K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌.与奥美拉唑相比，本品对细胞色素P450酶的抑制作用较弱. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2-3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的*生物利用度为77％,泮托拉唑的血浆聋白结合率为98‰主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯.泮托拉唑的半衰期为1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1-5小时.80％代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出. 【贮 藏】遮光，密封，在凉暗处（不超过20℃）保存.

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