紫杉醇注射液
卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌（NSCLC）的一线和二线治疗，以及头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等.
【成 份】
本品的活性成份：紫杉醇.
化学名称：5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[（2’R，3’S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯].
分子式：C47H51NO14
分子量：853.92
辅料：聚氧乙烯蓖麻油、无水乙醇.
【性 状】
本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体.
【适 应 症】
卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌（NSCLC）的一线和二线治疗，以及头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等.
【规 格】
5ml∶30mg
【用法用量】
为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时和6小时均分别囗服地塞米松20mg,治疗
前30～60分钟肌注或口服苯海拉明50mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg.单药剂量为135～200mg/m2，在粒细胞刺激因子（G-CSF）支持下，剂量可达250mg/m2.将紫杉醇用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释成0.3～1.2mg/ml溶液,静滴3小时.联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复.
【不良反应】
1、过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%.多数为Ⅰ型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难，荨麻疹和低血压.几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟.
2、骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8～10日.严重中性粒细胞减少发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%.贫血较常见.
3、神经毒性：周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%.
4、心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓.30%有心电图异常改变.
5、肌肉关节疼痛：发生率为55%，发生于四肢关节，发生率和严重程度呈剂量依赖性.
6、胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻和黏膜炎发生率分别为59%，43%和39%，一般为轻和中度.
7、肝脏毒性：为ALT，AST和AKP升高.
8、脱发：发生率为80%.
9、局部反应：输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症.
本品的活性成份：紫杉醇.
化学名称：5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[（2’R，3’S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯].
分子式：C47H51NO14
分子量：853.92
辅料：聚氧乙烯蓖麻油、无水乙醇.
【性 状】
本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体.
【适 应 症】
卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌（NSCLC）的一线和二线治疗，以及头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等.
【规 格】
5ml∶30mg
【用法用量】
为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时和6小时均分别囗服地塞米松20mg,治疗
前30～60分钟肌注或口服苯海拉明50mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg.单药剂量为135～200mg/m2，在粒细胞刺激因子（G-CSF）支持下，剂量可达250mg/m2.将紫杉醇用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释成0.3～1.2mg/ml溶液,静滴3小时.联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复.
【不良反应】
1、过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%.多数为Ⅰ型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难，荨麻疹和低血压.几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟.
2、骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8～10日.严重中性粒细胞减少发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%.贫血较常见.
3、神经毒性：周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%.
4、心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓.30%有心电图异常改变.
5、肌肉关节疼痛：发生率为55%，发生于四肢关节，发生率和严重程度呈剂量依赖性.
6、胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻和黏膜炎发生率分别为59%，43%和39%，一般为轻和中度.
7、肝脏毒性：为ALT，AST和AKP升高.
8、脱发：发生率为80%.
9、局部反应：输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症.
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