赛迅康
【适 应 症】适用于急性失代偿性心力衰竭患者的短期静脉治疗.
【成份】本品主要成份为米力农.
化学名称： 2-甲基-6-氧-1，6-二氢- [3，4’-二吡啶]-5-甲腈.
分子式：C12H9N3O
分子量：211.22
辅料：乳酸、氯化钠.
【性状】本品为无色的澄明液体.
【规 格】5ml:5mg（以米力农计）.
【用法用量】
患者接受本品治疗时应进行心电监护，必须备有抢救心脏事件（包括危及生命的室性心律失常）的设备.大部分静脉应用米力农的临床经验主要来自于正在使用地高辛和利尿剂的病人，尚无使用米力农超过48小时的临床试验经验.
如持续静脉输注，建议使用经校正的电子自动输液装置.
肾功能损害病人的剂量调整
从严重肾功能不全（肌酐清除率0-30mL/min）但不伴有充血性心衰的病人得到的结果表明，肾功能损伤显著延长本品的终末清除半衰期.肾功能不全的病人需减慢输液速度，可参照下表调整输液速度.
如持续静脉输注，建议使用经校正的电子自动输液装置.
肾功能损害病人的剂量调整：在严重肾功能不全（肌酐清除率 0~3ml/min）但不伴有充血性心力衰竭的病人得到的研究结果表明，肾功能损伤显著延长米力农的终末清除半衰期.肾功能不全的病人需减慢输液速度，可参照表5调整输液速度.
【不良反应】
心血管系统：
接受米力农II期和III期临床试验的病人，室性心律失常的发生率为12.1%：室性异位搏动8.5%；非持续性室性心动过速2.8%；持续性室性心动过速1%；心室颤动0.2%（2例病人有1种以上的心律失常）.
Holter记录证实注射米力农可增加室性异位心律，包括非持续性室性心动过速.致命的心律失常并不常发生，并常与一些原有的因素有关，如原有的心律失常、代谢异常（低钾血症）、地高辛浓度异常和插管.
电生理学研究未发现米力农有致心律失常作用.应用米力农的病人中，有3.8%发生室上性心律失常.室性心律失常和室上性心律失常的发生率与血浆米力农浓度无关.
其它心血管系统不良反应包括低血压（2.9%）和心绞痛/胸痛（1.2%）.
中枢神经系统：
2.9%应用米力农的病人发生头痛，通常为轻度至中度.
其它作用：
已报道的其他不良反应包括：低钾血症（0.6%）、震颤（0.4%）、血小板减少（0.4%）.曾有支气管痉挛的个案报道.
【 禁 忌 】
对米力农及本品任何成分过敏的病人禁用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期
尚无对孕妇进行适当的、严格的对照试验.在妊娠期，只有当确定应用的益处大于对胎儿的危险时，方可应用米力农.
哺乳期
虽然尚不知米力农是否从乳汁排泄，但哺乳期妇女应慎用.
【儿童用药】儿童患者应用米力农的安全性和有效性尚确定.
【老年患者用药】
老年人无需采用特殊剂量.在临床研究中，90%接受米力农治疗的患者年龄在45~70之间，平均年龄为61岁.各年龄组在临床和统计学均有效，不良反应的发生与年龄无关.药代动力学对照研究未发现米力农的分布及清除与年龄相关.
【 药物相互作用】
就目前已有的经验，米力农与下列药物合用未发现不良反应：洋地黄毒苷、利多卡因、奎尼丁、肼苯哒嗪、哌唑嗪、硝酸异山梨酯、硝酸甘油、氯噻酮、速尿、双氢克尿噻、安体舒通、卡托普利、肝素、法华令、安定、胰岛素以及补钾制剂.
化学上的相互作用：
当速尿加入含有本品的注射液中，会迅速发生化学反应而出现沉淀.因此速尿不能与本品在同一静脉通路中输注.
【 药物过量】
由于米力农有血管扩张作用，米力农过量可导致低血压.如果发生低血压，应减量或暂时停药，直至病人病情稳定.目前尚无特殊的解毒药，但应采用支持血液循环的一般措施.
【药理毒理】
药理作用：
米力农是正性肌力药物和血管扩张剂，几乎无变时性作用，其结构和作用方式与洋地黄毒甙和儿茶酚胺类药物不同.在产生正性肌力作用和扩血管作用的浓度下，米力农为心肌和血管平滑肌cAMP 硝酸二酯酶第三峰同功酶的选择性抑制剂.抑制作用与cAMP 介导的心肌细胞内钙离子浓度增高和心肌收缩力的增强相一致，亦与cAMP依赖的收缩蛋白磷酸化和导致血管平滑肌松弛相一致.另有试验显示，米力农不是β-*受体激动剂，也不同于洋地黄类药物，并不抑制Na+-K+ATP酶活性.
在对充血性心力衰竭患者的研究中发现，米力农可以提高左心室压力增高的最大速率，这与药物剂量和血浆药物浓度相关.在对正常受试者的研究发现，米力农可引起左心室压力-容积曲线斜率增高，表明米力农具有直接正性肌力作用.对充血性心里衰竭患者，米力农还可引起与剂量和血浆药物浓度相关的前臂血流量增加，表明米力农具有扩张动脉血管作用.
正性肌力作用和血管扩张作用均是在米力农的治疗血浆浓度范围（100ng/ml~300ng/ml）内观察到的.除增强心肌收缩力外，米力农还通过改善左心室舒张期松弛而改善舒张功能.已有1600例以上的慢性心力衰竭、与心脏手术相关的心力衰竭、心肌梗死引起的心里衰竭患者接受的米力农急性静脉给药的临床观察.总死亡数，包括治疗期间和停药后24小时以内为15例，小雨0.9%，认为与药物无关.
对由于心肌功能抑制所致的心功能不全的病人，米力农迅速增加心输出量、降低肺毛细血管楔压和血管压力，伴轻-中度心律增加，不增加心肌耗氧量.这些血流动力学改善与药物剂量和血浆米力农浓度相关.在非对照的临床研究中，患者血流动力学的改善伴有临床症状的改善.但在对照临床研究中没有评价其减轻症状的作用，大多数病人血流动力学指标在接受治疗5~15分钟内得以改善.
米力农治疗充血性心力衰竭时，先给予负荷剂量，然后以维持剂量静脉滴注.分别以负荷量37.5μg/kg，维持量0.375μg/kg/min；负荷量50μg/kg，维持量0.50μg/kg/min以及负荷量75μg/kg，维持量0.75μg/kg/min三个剂量组治疗充血性心力衰竭患者，平均心脏指数分别显著提高25﹪，38﹪和42﹪；肺毛细血管楔压分别降低20﹪，23﹪和36﹪；外周血管阻力分别降低17﹪，21﹪和37﹪.治疗期间心率无明显变化（分别增加3﹪，3﹪和10﹪）.平均动脉压在两个低剂量组下降5﹪，而最大剂量组下降17﹪.病人血流动力学改善可维持48小时，未发现作用减弱的证据.少数病人滴注米力农达72小时，无作用减弱的征象.
用药时间取决于病人的反应.
米力农对于洋地黄化而无洋地黄中毒症状的病人具有满意的正性肌力作用.如果出现心房扑动/心房颤动，理论上，米力农可能轻度增加房室结传导而加快心室率.在这种情况下，在用米力农之前应先用洋地黄毒甙.
已观察到米力农改善缺血性心脏病患者的左室功能.但左室功能改善并不引起心肌缺血的临床症状的心电图改变.
以0.5μg/kg/min持续静脉滴注6至12小时，米力农稳态血浆浓度约为200ng/mL.血浆米力农浓度在150～250ng/mL 之间时，米力农对心输出量和肺毛细血管楔压的影响接近最佳效应.
毒理研究：
大鼠和犬口服和静脉给予中毒剂量的米力农，可见心肌变性/纤维化和心内膜出血，主要影响左室乳头肌.以动脉周围水肿和炎症为特征的冠状血管损伤只发生于犬.心肌/心内膜的变化与 β-肾上腺能受体激动剂如异丙肾上腺导致的变化相似，而血管改变与minoxidil和肼苯哒嗪导致的变化相似.在临床治疗充血性心力衰竭的推荐范围内（1.13μg/kg/d），未见动物明显不良反应.
遗传毒性：
米力农在代谢激活系统存在下CHO细胞染色体畸变试验结果阳性，Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、微核试验结果均为阴性.
生殖毒性：
大鼠经口给予米力农达32mg/kg/d，未见对生育力的明显影响.
妊娠大鼠和妊娠家兔经口给予米力农分别达40mg/kg/d和12mg/kg/d，未见胚胎胎仔生长发育毒性.妊娠大鼠或家兔分别静脉注射米力农达2mg/kg/d（约为临床推荐最大剂量的2.5倍）和12mg/kg/day，后者在8mg/kg/d和12mg/kg/d剂量可见吸收率增加，但未见明显胚胎胎仔毒性.
致癌性：
小鼠经口给予米力农40mg/kg/d（约为体重50kg患者口服治疗剂量的50倍）24个月，未见致癌作用.大鼠经口给予米力农5mg/kg/d（约为人口服剂量的6倍）24个月，或25mg/kg/d（约为口服治疗剂量的30倍）18个月；雌性大鼠经口给药20个月，均未见致癌作用.
【药代动力学】
充血性心力衰竭病人静脉注射12.5μg/kg~125μg/kg后，米力农分布容积为0.38L/kg，平均终末清除半衰期为2.3小时，清除速度为0.13L/kg/hr.充血性心力衰竭病人以0.20μg/kg/min~0.70μg/kg/min的速度静脉滴注，米力农分布容积为0.45L/kg，平均终末清除半衰期为2.4小时，清除速度为0.14L/kg/hr.这些药代动力学参数无剂量依赖性，但给药后血浆浓度/时间曲线下面积却有显著的剂量依赖性.约70%的米力农与血浆蛋白结合.
米力农主要通过尿液清除.口服米力农后，主要以米力农（83%）和葡糖苷酸化代谢产物（12%）经尿液排泄.在正常人，米力农通过尿液清除较快，大约60%的药物在给药后2小时内排出体外，90%的药物在给药后8小时排出.米力农的平均肾脏清除率为0.3L/min，说明米力农是以主动分泌的形式排泄.
【贮 藏】密闭，在干燥处保存.
【包 装】易折安瓿，2支/盒.
【有 效 期】24个月
【执行标准】YBH01702014
化学名称： 2-甲基-6-氧-1，6-二氢- [3，4’-二吡啶]-5-甲腈.
分子式：C12H9N3O
分子量：211.22
辅料：乳酸、氯化钠.
【性状】本品为无色的澄明液体.
【规 格】5ml:5mg（以米力农计）.
【用法用量】
患者接受本品治疗时应进行心电监护，必须备有抢救心脏事件（包括危及生命的室性心律失常）的设备.大部分静脉应用米力农的临床经验主要来自于正在使用地高辛和利尿剂的病人，尚无使用米力农超过48小时的临床试验经验.
如持续静脉输注，建议使用经校正的电子自动输液装置.
肾功能损害病人的剂量调整
从严重肾功能不全（肌酐清除率0-30mL/min）但不伴有充血性心衰的病人得到的结果表明，肾功能损伤显著延长本品的终末清除半衰期.肾功能不全的病人需减慢输液速度，可参照下表调整输液速度.
如持续静脉输注，建议使用经校正的电子自动输液装置.
肾功能损害病人的剂量调整：在严重肾功能不全（肌酐清除率 0~3ml/min）但不伴有充血性心力衰竭的病人得到的研究结果表明，肾功能损伤显著延长米力农的终末清除半衰期.肾功能不全的病人需减慢输液速度，可参照表5调整输液速度.
【不良反应】
心血管系统：
接受米力农II期和III期临床试验的病人，室性心律失常的发生率为12.1%：室性异位搏动8.5%；非持续性室性心动过速2.8%；持续性室性心动过速1%；心室颤动0.2%（2例病人有1种以上的心律失常）.
Holter记录证实注射米力农可增加室性异位心律，包括非持续性室性心动过速.致命的心律失常并不常发生，并常与一些原有的因素有关，如原有的心律失常、代谢异常（低钾血症）、地高辛浓度异常和插管.
电生理学研究未发现米力农有致心律失常作用.应用米力农的病人中，有3.8%发生室上性心律失常.室性心律失常和室上性心律失常的发生率与血浆米力农浓度无关.
其它心血管系统不良反应包括低血压（2.9%）和心绞痛/胸痛（1.2%）.
中枢神经系统：
2.9%应用米力农的病人发生头痛，通常为轻度至中度.
其它作用：
已报道的其他不良反应包括：低钾血症（0.6%）、震颤（0.4%）、血小板减少（0.4%）.曾有支气管痉挛的个案报道.
【 禁 忌 】
对米力农及本品任何成分过敏的病人禁用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期
尚无对孕妇进行适当的、严格的对照试验.在妊娠期，只有当确定应用的益处大于对胎儿的危险时，方可应用米力农.
哺乳期
虽然尚不知米力农是否从乳汁排泄，但哺乳期妇女应慎用.
【儿童用药】儿童患者应用米力农的安全性和有效性尚确定.
【老年患者用药】
老年人无需采用特殊剂量.在临床研究中，90%接受米力农治疗的患者年龄在45~70之间，平均年龄为61岁.各年龄组在临床和统计学均有效，不良反应的发生与年龄无关.药代动力学对照研究未发现米力农的分布及清除与年龄相关.
【 药物相互作用】
就目前已有的经验，米力农与下列药物合用未发现不良反应：洋地黄毒苷、利多卡因、奎尼丁、肼苯哒嗪、哌唑嗪、硝酸异山梨酯、硝酸甘油、氯噻酮、速尿、双氢克尿噻、安体舒通、卡托普利、肝素、法华令、安定、胰岛素以及补钾制剂.
化学上的相互作用：
当速尿加入含有本品的注射液中，会迅速发生化学反应而出现沉淀.因此速尿不能与本品在同一静脉通路中输注.
【 药物过量】
由于米力农有血管扩张作用，米力农过量可导致低血压.如果发生低血压，应减量或暂时停药，直至病人病情稳定.目前尚无特殊的解毒药，但应采用支持血液循环的一般措施.
【药理毒理】
药理作用：
米力农是正性肌力药物和血管扩张剂，几乎无变时性作用，其结构和作用方式与洋地黄毒甙和儿茶酚胺类药物不同.在产生正性肌力作用和扩血管作用的浓度下，米力农为心肌和血管平滑肌cAMP 硝酸二酯酶第三峰同功酶的选择性抑制剂.抑制作用与cAMP 介导的心肌细胞内钙离子浓度增高和心肌收缩力的增强相一致，亦与cAMP依赖的收缩蛋白磷酸化和导致血管平滑肌松弛相一致.另有试验显示，米力农不是β-*受体激动剂，也不同于洋地黄类药物，并不抑制Na+-K+ATP酶活性.
在对充血性心力衰竭患者的研究中发现，米力农可以提高左心室压力增高的最大速率，这与药物剂量和血浆药物浓度相关.在对正常受试者的研究发现，米力农可引起左心室压力-容积曲线斜率增高，表明米力农具有直接正性肌力作用.对充血性心里衰竭患者，米力农还可引起与剂量和血浆药物浓度相关的前臂血流量增加，表明米力农具有扩张动脉血管作用.
正性肌力作用和血管扩张作用均是在米力农的治疗血浆浓度范围（100ng/ml~300ng/ml）内观察到的.除增强心肌收缩力外，米力农还通过改善左心室舒张期松弛而改善舒张功能.已有1600例以上的慢性心力衰竭、与心脏手术相关的心力衰竭、心肌梗死引起的心里衰竭患者接受的米力农急性静脉给药的临床观察.总死亡数，包括治疗期间和停药后24小时以内为15例，小雨0.9%，认为与药物无关.
对由于心肌功能抑制所致的心功能不全的病人，米力农迅速增加心输出量、降低肺毛细血管楔压和血管压力，伴轻-中度心律增加，不增加心肌耗氧量.这些血流动力学改善与药物剂量和血浆米力农浓度相关.在非对照的临床研究中，患者血流动力学的改善伴有临床症状的改善.但在对照临床研究中没有评价其减轻症状的作用，大多数病人血流动力学指标在接受治疗5~15分钟内得以改善.
米力农治疗充血性心力衰竭时，先给予负荷剂量，然后以维持剂量静脉滴注.分别以负荷量37.5μg/kg，维持量0.375μg/kg/min；负荷量50μg/kg，维持量0.50μg/kg/min以及负荷量75μg/kg，维持量0.75μg/kg/min三个剂量组治疗充血性心力衰竭患者，平均心脏指数分别显著提高25﹪，38﹪和42﹪；肺毛细血管楔压分别降低20﹪，23﹪和36﹪；外周血管阻力分别降低17﹪，21﹪和37﹪.治疗期间心率无明显变化（分别增加3﹪，3﹪和10﹪）.平均动脉压在两个低剂量组下降5﹪，而最大剂量组下降17﹪.病人血流动力学改善可维持48小时，未发现作用减弱的证据.少数病人滴注米力农达72小时，无作用减弱的征象.
用药时间取决于病人的反应.
米力农对于洋地黄化而无洋地黄中毒症状的病人具有满意的正性肌力作用.如果出现心房扑动/心房颤动，理论上，米力农可能轻度增加房室结传导而加快心室率.在这种情况下，在用米力农之前应先用洋地黄毒甙.
已观察到米力农改善缺血性心脏病患者的左室功能.但左室功能改善并不引起心肌缺血的临床症状的心电图改变.
以0.5μg/kg/min持续静脉滴注6至12小时，米力农稳态血浆浓度约为200ng/mL.血浆米力农浓度在150～250ng/mL 之间时，米力农对心输出量和肺毛细血管楔压的影响接近最佳效应.
毒理研究：
大鼠和犬口服和静脉给予中毒剂量的米力农，可见心肌变性/纤维化和心内膜出血，主要影响左室乳头肌.以动脉周围水肿和炎症为特征的冠状血管损伤只发生于犬.心肌/心内膜的变化与 β-肾上腺能受体激动剂如异丙肾上腺导致的变化相似，而血管改变与minoxidil和肼苯哒嗪导致的变化相似.在临床治疗充血性心力衰竭的推荐范围内（1.13μg/kg/d），未见动物明显不良反应.
遗传毒性：
米力农在代谢激活系统存在下CHO细胞染色体畸变试验结果阳性，Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、微核试验结果均为阴性.
生殖毒性：
大鼠经口给予米力农达32mg/kg/d，未见对生育力的明显影响.
妊娠大鼠和妊娠家兔经口给予米力农分别达40mg/kg/d和12mg/kg/d，未见胚胎胎仔生长发育毒性.妊娠大鼠或家兔分别静脉注射米力农达2mg/kg/d（约为临床推荐最大剂量的2.5倍）和12mg/kg/day，后者在8mg/kg/d和12mg/kg/d剂量可见吸收率增加，但未见明显胚胎胎仔毒性.
致癌性：
小鼠经口给予米力农40mg/kg/d（约为体重50kg患者口服治疗剂量的50倍）24个月，未见致癌作用.大鼠经口给予米力农5mg/kg/d（约为人口服剂量的6倍）24个月，或25mg/kg/d（约为口服治疗剂量的30倍）18个月；雌性大鼠经口给药20个月，均未见致癌作用.
【药代动力学】
充血性心力衰竭病人静脉注射12.5μg/kg~125μg/kg后，米力农分布容积为0.38L/kg，平均终末清除半衰期为2.3小时，清除速度为0.13L/kg/hr.充血性心力衰竭病人以0.20μg/kg/min~0.70μg/kg/min的速度静脉滴注，米力农分布容积为0.45L/kg，平均终末清除半衰期为2.4小时，清除速度为0.14L/kg/hr.这些药代动力学参数无剂量依赖性，但给药后血浆浓度/时间曲线下面积却有显著的剂量依赖性.约70%的米力农与血浆蛋白结合.
米力农主要通过尿液清除.口服米力农后，主要以米力农（83%）和葡糖苷酸化代谢产物（12%）经尿液排泄.在正常人，米力农通过尿液清除较快，大约60%的药物在给药后2小时内排出体外，90%的药物在给药后8小时排出.米力农的平均肾脏清除率为0.3L/min，说明米力农是以主动分泌的形式排泄.
【贮 藏】密闭，在干燥处保存.
【包 装】易折安瓿，2支/盒.
【有 效 期】24个月
【执行标准】YBH01702014
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