法莫替丁

法莫替丁为组织胺H2受体拮抗剂.对胃酸分泌具有明显的抑制作用,其作用强度比西咪替丁强30多倍,比雷尼替丁强6-10倍,临床用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤以及反流性食道炎等
法莫替丁
中文同义词: 法莫丁;甲磺噻咪;胃舒达
英文名称: Famotidine
CAS号: 76824-35-6
分子式:C8H15N7O2S3
分子量:337.45
外观:白色结晶粉末
溶解性:易溶于二甲基甲酰胺或冰醋酸,难溶于甲醇,极难溶于水、乙腈、无水乙醇或丙酮,在氯仿或中几乎不溶.
含量:99%
包装:25kg纸板桶
作用及用途:法莫替丁为组织胺H2受体拮抗剂.对胃酸分泌具有明显的抑制作用,其作用强度比西咪替丁强30多倍,比雷尼替丁强6-10倍,临床用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤以及反流性食道炎等.
适应症:用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血(消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎所致)、卓-艾综合征.
中文同义词: 法莫丁;甲磺噻咪;胃舒达
英文名称: Famotidine
CAS号: 76824-35-6
分子式:C8H15N7O2S3
分子量:337.45
外观:白色结晶粉末
溶解性:易溶于二甲基甲酰胺或冰醋酸,难溶于甲醇,极难溶于水、乙腈、无水乙醇或丙酮,在氯仿或中几乎不溶.
含量:99%
包装:25kg纸板桶
作用及用途:法莫替丁为组织胺H2受体拮抗剂.对胃酸分泌具有明显的抑制作用,其作用强度比西咪替丁强30多倍,比雷尼替丁强6-10倍,临床用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤以及反流性食道炎等.
适应症:用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血(消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎所致)、卓-艾综合征.
公司名称 | 顶点医药网 |
联 系 人 | 顶点医药网 |
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