头孢羟氨氨苄胶囊

本品吸收良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度 (Cmax)于给药后1.5小时到达.给药后12小时尚可测得微量,血消除半衰期(t1/2?)为1.27~1.5小时.食物对血药峰浓度和t1/2?均无明显影响.头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢,但维持的血药浓度较后两者持久.本品的蛋白结合率为20%.本品体内分布广泛,口服1.0g后 2~5小时,痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L, 11.4mg/L,7.4mg/L(mg/kg);骨骼、肌肉和滑囊液中的药物浓度分别为同期血药浓度的23%,31%和43%.胆汁药物浓度较血药浓度为低.本品可进入胎盘,也可进入乳汁.24小时累积排出给药量的86%.本品能为血液透析清除.
适用于敏感细菌所致的尿路感染、皮肤软组织感染以及急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等.本品为口服制剂,不宜用于重症感染.
适用于敏感细菌所致的尿路感染、皮肤软组织感染以及急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等.本品为口服制剂,不宜用于重症感染.
1.药理 头孢羟氨苄为第一代口服头孢菌素,对产青霉素酶和不产青霉素酶的金葡菌,凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、A组溶血性链球菌等大部分菌株具良好抗菌作用.对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、流感嗜血杆菌和淋球菌亦有一定抗菌活性.甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、吲哚阳性变形杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属等肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌属及脆弱拟杆菌等对本品耐药. 2.药理 头孢羟氨苄属低毒.给新生大鼠12600mg/kg 的高剂量未发生死亡;犬每日口服本品600mg/kg,大鼠每日口服本品1000mg/kg,连续6个月,对各组织器官未产生毒性反应.
1.良好的商业信誉;
2.一定的经济实力及社会关系;
3.具备丰富的市场运作经验;
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1.严格的区域保护;
2.协助市场操作;
3.全力协助招投标工作;
4.最优惠的代理价格;
5.提供优质快捷的服务;
6.后续新品的优先代理权…
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联系人:陈先生13711485612
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