“施利静” ——甲苯磺酸舒他西林片
“施利静 ——甲苯磺酸舒他西林片，国家四类新药，它是新型的复合β-内酰胺类口服抗生素，由具有杀菌活性的氨苄西林和抑制细菌β-内酰胺酶活性的舒巴坦缩合而成.“施利静有效克服细菌耐药，具有强烈杀菌活性.在治疗中由针剂改为口服后，能保持抗菌疗效连续一致，缩短患者住院期，使用药更为方便.
“施利静抗感染，有矛有盾，攻守兼备.
“施利静抗感染，有矛有盾，攻守兼备.
通用名： 甲苯磺酸舒他西林片
曾用名： 本品主要成分为甲苯磺酸舒他西林，其化学称名为(+)羟甲基-(2S,5R,6R)-6[(R)-2-氨基-2-苯乙酰胺基]-3,3-二甲基-7-氧化-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]正庚烷-2-羧酸酯，2S,5R-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮
英文名： SULTAMICILLIN TOSYLATE TABLETS
拼音名： JIABENHUANGSUAN SHUTAXILIN PIAN
药品类别： 青霉素类
适应症： 本品适用于治疗敏感细菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染：鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等. 2.下呼吸道感染：支气管炎、肺炎等. 3.泌尿道感染及肾盂肾炎. 4.皮肤、软组织感染. 5.淋病.
性状： 白色或类白色片.
药理毒理： 本品口服后，经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，氨苄西林为本品中的杀菌成份，作用于细胞活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用.舒巴坦其本身对细菌抑制作用弱，是一种竞争性不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，它与β-内酰胺类抗生素联合应用后，能获得良好的协同作用.本品对多种革兰阳性与革兰阴性细菌有效.包括：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐青霉素与一些耐甲氧西林菌株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等阳性菌，阴性菌包括大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布兰汉氏卡他菌、埃希杆菌、克霉伯氏杆菌、奇异变形杆菌等；厌氧菌包括脆弱杆菌.
药代动力学： 本品口服后，在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，其克分子比为 1:1，其生物利用度相当于等量的舒巴坦，氨苄西林静脉注射剂的80%，饭后服用不影响其吸收，服用本品后，氨苄西林的最高血清浓度约相当于等量口服氨苄西林的二倍.舒巴坦、氨苄西林在正常人体内的半衰期(t1/2)，分别约为0.75小时、 1小时，氨苄西林、舒巴坦有50%～75%以原药形式经尿液排泄，年老和肾功能不全者，半衰期(t1/2)延长.
用法用量： 口服：成人(包括老年人)及体重大于或等于30公斤的儿童常用量每次375～ 750mg，每天服用2次；儿童：体重小于30公斤者，每日按体重50mg/kg，分2 次服用.无论成人或儿童，疗程一般为5～14天，必要时可延长，任何由溶血性链球菌所引起的感染，疗程最少10天、以防止急性风湿热或肾小球肾炎之发生.治疗淋病时，可用本品单剂2.25g(6片)口服，加服1g丙磺舒，以延长氨苄西林及舒巴坦血清浓度，疑有梅毒螺旋体合并感染时，在本品使用前应接受暗视野检查，并最少在四个月内，每月接受血清试验一次.
不良反应： 一般为轻度至中度反应，继续用药时，自然消失，预期偶然发生与服用氨苄西林有关的不良反应，偶见： 1.消化道反应，如腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐. 2.皮疹、瘙痒. 3.其它：如瞌睡、镇静、疲劳、不适及头痛等.
禁忌症： 对青霉素类药物过敏者禁用.
注意事项： 1.首次使用青霉素类药物的患者，应首先进行青霉素皮试，对于阳性反应者禁用本品. 2.应用本品前，应首先确定患者是否对青霉素过敏，过敏者禁用. 3.对头孢菌素类药物过敏者慎用. 4.用药期间若有过敏反应产生，则应停药，并采取相应措施. 5.本品长期应用时，应定期检查肝、肾、造血系统功能.
孕妇及哺乳期妇女用药： 由于尚未有孕妇及哺乳期妇女使用的安全性资料，因此，孕妇及哺乳期妇女应慎用.
儿童用药：
老年患者用药：
药物相互作用： 尚不明确.
药物过量：
有效期：暂定1.5年.
规格： 0.375g（按C25H30N4O9S2计算）.
贮藏： 密封，在阴凉干燥处保存.
曾用名： 本品主要成分为甲苯磺酸舒他西林，其化学称名为(+)羟甲基-(2S,5R,6R)-6[(R)-2-氨基-2-苯乙酰胺基]-3,3-二甲基-7-氧化-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]正庚烷-2-羧酸酯，2S,5R-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮
英文名： SULTAMICILLIN TOSYLATE TABLETS
拼音名： JIABENHUANGSUAN SHUTAXILIN PIAN
药品类别： 青霉素类
适应症： 本品适用于治疗敏感细菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染：鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等. 2.下呼吸道感染：支气管炎、肺炎等. 3.泌尿道感染及肾盂肾炎. 4.皮肤、软组织感染. 5.淋病.
性状： 白色或类白色片.
药理毒理： 本品口服后，经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，氨苄西林为本品中的杀菌成份，作用于细胞活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用.舒巴坦其本身对细菌抑制作用弱，是一种竞争性不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，它与β-内酰胺类抗生素联合应用后，能获得良好的协同作用.本品对多种革兰阳性与革兰阴性细菌有效.包括：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐青霉素与一些耐甲氧西林菌株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等阳性菌，阴性菌包括大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布兰汉氏卡他菌、埃希杆菌、克霉伯氏杆菌、奇异变形杆菌等；厌氧菌包括脆弱杆菌.
药代动力学： 本品口服后，在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，其克分子比为 1:1，其生物利用度相当于等量的舒巴坦，氨苄西林静脉注射剂的80%，饭后服用不影响其吸收，服用本品后，氨苄西林的最高血清浓度约相当于等量口服氨苄西林的二倍.舒巴坦、氨苄西林在正常人体内的半衰期(t1/2)，分别约为0.75小时、 1小时，氨苄西林、舒巴坦有50%～75%以原药形式经尿液排泄，年老和肾功能不全者，半衰期(t1/2)延长.
用法用量： 口服：成人(包括老年人)及体重大于或等于30公斤的儿童常用量每次375～ 750mg，每天服用2次；儿童：体重小于30公斤者，每日按体重50mg/kg，分2 次服用.无论成人或儿童，疗程一般为5～14天，必要时可延长，任何由溶血性链球菌所引起的感染，疗程最少10天、以防止急性风湿热或肾小球肾炎之发生.治疗淋病时，可用本品单剂2.25g(6片)口服，加服1g丙磺舒，以延长氨苄西林及舒巴坦血清浓度，疑有梅毒螺旋体合并感染时，在本品使用前应接受暗视野检查，并最少在四个月内，每月接受血清试验一次.
不良反应： 一般为轻度至中度反应，继续用药时，自然消失，预期偶然发生与服用氨苄西林有关的不良反应，偶见： 1.消化道反应，如腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐. 2.皮疹、瘙痒. 3.其它：如瞌睡、镇静、疲劳、不适及头痛等.
禁忌症： 对青霉素类药物过敏者禁用.
注意事项： 1.首次使用青霉素类药物的患者，应首先进行青霉素皮试，对于阳性反应者禁用本品. 2.应用本品前，应首先确定患者是否对青霉素过敏，过敏者禁用. 3.对头孢菌素类药物过敏者慎用. 4.用药期间若有过敏反应产生，则应停药，并采取相应措施. 5.本品长期应用时，应定期检查肝、肾、造血系统功能.
孕妇及哺乳期妇女用药： 由于尚未有孕妇及哺乳期妇女使用的安全性资料，因此，孕妇及哺乳期妇女应慎用.
儿童用药：
老年患者用药：
药物相互作用： 尚不明确.
药物过量：
有效期：暂定1.5年.
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