非吉罗™; 注射用棓丙酯

抑制血栓素合成
促进血栓溶解
扩张动脉、增加血流量
治疗脑梗塞疗效迅速
粉针制剂,安全稳定
适应范围
1、 缺血性脑血管病(如急性脑梗塞、慢性脑血栓、腔隙性脑梗塞、脑供血不足)、脑昏迷后遗症、脑外伤、脑震荡;
2、 冠心病、心绞痛、高血压、心衰;
3、 肺心病;
4、 某些周围血管病(如血栓性静脉炎);
5、抑制肿瘤生长.
促进血栓溶解
扩张动脉、增加血流量
治疗脑梗塞疗效迅速
粉针制剂,安全稳定
适应范围
1、 缺血性脑血管病(如急性脑梗塞、慢性脑血栓、腔隙性脑梗塞、脑供血不足)、脑昏迷后遗症、脑外伤、脑震荡;
2、 冠心病、心绞痛、高血压、心衰;
3、 肺心病;
4、 某些周围血管病(如血栓性静脉炎);
5、抑制肿瘤生长.
非吉罗®(注射用棓丙酯)是中药赤芍中的活性成分——没食子酸的衍生物,是在没食子酸酯的结构上进行修饰的具有更强生物效果的药物.
非吉罗®(注射用棓丙酯)可抑制花生四烯酸转化为环内氧化物,增强红细胞变形能力,抑制血小板聚集,间接抑制磷酸二酯酶(PDE1)的活性,舒张血管平滑肌,提高耐低压缺氧能力,且半衰期长,注射给药以原形排泄相当少,且具有以下几方面特点:
一、多途径、多环节对抗血栓,疗效卓著.(非吉罗®)通过抗血小板聚集、扩张血管,增强纤溶活性,促进血栓溶解,降低血粘度,加快红细胞运动速度;以及提高机体耐低压缺氧能力,清除自由基,抑制毛细血管的炎性渗出等,多途径,多环节抗血栓形成,且抗血小板聚集作用,明显比阿司匹林强,并且起效比阿司匹林快.抗自由基也明显比川芎嗪强.
二、使用安全,不良反应少.
1、本药毒副作用试验,LD50为320mg/kg(小鼠),对家兔肾功、肝功无明显影响,溶血试验、热源试验、局部刺激试验、过敏反应试验及致突变试验均阴性;
2、临床用药过程中,未发现棓丙酯有任何毒副作用和不良反应.在治疗痛经的临床观察中,棓丙酯每日最大剂量可达420-460mg,没有发现不良反应,可以说相当安全.
三、工艺先进,技术含量高:本品是很强的抗氧化剂,工艺要求非常特殊;冻干粉针剂,与其他剂型相比,不受消化系统和食物的影响,疗效迅速,剂量准确,作用可靠,更好地解决药物稳定性和贮藏问题.
非吉罗®(注射用棓丙酯)可抑制花生四烯酸转化为环内氧化物,增强红细胞变形能力,抑制血小板聚集,间接抑制磷酸二酯酶(PDE1)的活性,舒张血管平滑肌,提高耐低压缺氧能力,且半衰期长,注射给药以原形排泄相当少,且具有以下几方面特点:
一、多途径、多环节对抗血栓,疗效卓著.(非吉罗®)通过抗血小板聚集、扩张血管,增强纤溶活性,促进血栓溶解,降低血粘度,加快红细胞运动速度;以及提高机体耐低压缺氧能力,清除自由基,抑制毛细血管的炎性渗出等,多途径,多环节抗血栓形成,且抗血小板聚集作用,明显比阿司匹林强,并且起效比阿司匹林快.抗自由基也明显比川芎嗪强.
二、使用安全,不良反应少.
1、本药毒副作用试验,LD50为320mg/kg(小鼠),对家兔肾功、肝功无明显影响,溶血试验、热源试验、局部刺激试验、过敏反应试验及致突变试验均阴性;
2、临床用药过程中,未发现棓丙酯有任何毒副作用和不良反应.在治疗痛经的临床观察中,棓丙酯每日最大剂量可达420-460mg,没有发现不良反应,可以说相当安全.
三、工艺先进,技术含量高:本品是很强的抗氧化剂,工艺要求非常特殊;冻干粉针剂,与其他剂型相比,不受消化系统和食物的影响,疗效迅速,剂量准确,作用可靠,更好地解决药物稳定性和贮藏问题.
良好的市场保护、巨大的利润空间、全方位的服务支持
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