注射用复方甘草酸单铵S
xl所属类别： 肝病类
产品规格： 40mg 80mg
产品优势： 医保品种、独特剂型、经典肝病用药
主要成分： 甘草酸单铵S、甘氨酸、盐酸半胱氨酸
功能主治或适应症： 【药理作用】
甘草酸单铵对肝脏在固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用.本品可促进胆色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ-IFN及白细胞介素II，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织胺；抑制细胞膜磷脂酶A2（PL-A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调解钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤和坏死；促进上皮细胞产生黏多糖.
【适应症】
■ 治疗各种病毒性肝炎和肝硬化；
■ 治疗各种中毒性、外伤性肝炎；
■ 治疗脂肪肝；
■ 治疗中毒性疾病；食物中毒、药物中毒如磺胺、放射性、麻醉性药物中毒等；化学物质如苯的硝基、
胺基物；重金属中毒等；
■ 各种癌症的辅助治疗，与抗癌药物同时使用可预防其副作用的发生，降低放、化疗药物引起的白细胞
减少和肝脏损害等；
■ 用于过敏性疾病如药疹、湿疹、荨麻疹、皮炎及红斑，丘疹鳞屑性等皮肤病的治疗；
■ 用于乙型脑炎、出血热等病毒性疾病的治疗；
■ 用于类风湿性关节炎、风湿热、红斑性狼疮、血小板减少性紫癜、银屑病等变态反应性疾病
用法用量： 静脉滴注：一次40mg～160mg(以甘草酸单铵计)，加入5％葡萄糖或0.9％氯化钠250～500ml注射液稀释后，缓慢滴注.一日1次.临用前每瓶加5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液5ml使溶解. 静脉注射：一次40mg～160mg(以甘草酸单铵计)，加入20～80ml 25％葡萄糖注射液，缓慢静脉推注.一日1次.临用前每瓶加5％葡萄糖注射液5ml使溶解.
批准文号： 国药准字H20041997 国药准字H20041998
产品规格： 40mg 80mg
产品优势： 医保品种、独特剂型、经典肝病用药
主要成分： 甘草酸单铵S、甘氨酸、盐酸半胱氨酸
功能主治或适应症： 【药理作用】
甘草酸单铵对肝脏在固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用.本品可促进胆色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ-IFN及白细胞介素II，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织胺；抑制细胞膜磷脂酶A2（PL-A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调解钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤和坏死；促进上皮细胞产生黏多糖.
【适应症】
■ 治疗各种病毒性肝炎和肝硬化；
■ 治疗各种中毒性、外伤性肝炎；
■ 治疗脂肪肝；
■ 治疗中毒性疾病；食物中毒、药物中毒如磺胺、放射性、麻醉性药物中毒等；化学物质如苯的硝基、
胺基物；重金属中毒等；
■ 各种癌症的辅助治疗，与抗癌药物同时使用可预防其副作用的发生，降低放、化疗药物引起的白细胞
减少和肝脏损害等；
■ 用于过敏性疾病如药疹、湿疹、荨麻疹、皮炎及红斑，丘疹鳞屑性等皮肤病的治疗；
■ 用于乙型脑炎、出血热等病毒性疾病的治疗；
■ 用于类风湿性关节炎、风湿热、红斑性狼疮、血小板减少性紫癜、银屑病等变态反应性疾病
用法用量： 静脉滴注：一次40mg～160mg(以甘草酸单铵计)，加入5％葡萄糖或0.9％氯化钠250～500ml注射液稀释后，缓慢滴注.一日1次.临用前每瓶加5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液5ml使溶解. 静脉注射：一次40mg～160mg(以甘草酸单铵计)，加入20～80ml 25％葡萄糖注射液，缓慢静脉推注.一日1次.临用前每瓶加5％葡萄糖注射液5ml使溶解.
批准文号： 国药准字H20041997 国药准字H20041998
xl所属类别： 肝病类
产品规格： 40mg 80mg
产品优势： 医保品种、独特剂型、经典肝病用药
主要成分： 甘草酸单铵S、甘氨酸、盐酸半胱氨酸
功能主治或适应症： 【药理作用】
甘草酸单铵对肝脏在固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用.本品可促进胆色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ-IFN及白细胞介素II，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织胺；抑制细胞膜磷脂酶A2（PL-A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调解钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤和坏死；促进上皮细胞产生黏多糖.
【适应症】
■ 治疗各种病毒性肝炎和肝硬化；
■ 治疗各种中毒性、外伤性肝炎；
■ 治疗脂肪肝；
■ 治疗中毒性疾病；食物中毒、药物中毒如磺胺、放射性、麻醉性药物中毒等；化学物质如苯的硝基、
胺基物；重金属中毒等；
■ 各种癌症的辅助治疗，与抗癌药物同时使用可预防其副作用的发生，降低放、化疗药物引起的白细胞
减少和肝脏损害等；
■ 用于过敏性疾病如药疹、湿疹、荨麻疹、皮炎及红斑，丘疹鳞屑性等皮肤病的治疗；
■ 用于乙型脑炎、出血热等病毒性疾病的治疗；
■ 用于类风湿性关节炎、风湿热、红斑性狼疮、血小板减少性紫癜、银屑病等变态反应性疾病
用法用量： 静脉滴注：一次40mg～160mg(以甘草酸单铵计)，加入5％葡萄糖或0.9％氯化钠250～500ml注射液稀释后，缓慢滴注.一日1次.临用前每瓶加5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液5ml使溶解. 静脉注射：一次40mg～160mg(以甘草酸单铵计)，加入20～80ml 25％葡萄糖注射液，缓慢静脉推注.一日1次.临用前每瓶加5％葡萄糖注射液5ml使溶解.
批准文号： 国药准字H20041997 国药准字H20041998
产品规格： 40mg 80mg
产品优势： 医保品种、独特剂型、经典肝病用药
主要成分： 甘草酸单铵S、甘氨酸、盐酸半胱氨酸
功能主治或适应症： 【药理作用】
甘草酸单铵对肝脏在固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用.本品可促进胆色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ-IFN及白细胞介素II，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织胺；抑制细胞膜磷脂酶A2（PL-A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调解钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤和坏死；促进上皮细胞产生黏多糖.
【适应症】
■ 治疗各种病毒性肝炎和肝硬化；
■ 治疗各种中毒性、外伤性肝炎；
■ 治疗脂肪肝；
■ 治疗中毒性疾病；食物中毒、药物中毒如磺胺、放射性、麻醉性药物中毒等；化学物质如苯的硝基、
胺基物；重金属中毒等；
■ 各种癌症的辅助治疗，与抗癌药物同时使用可预防其副作用的发生，降低放、化疗药物引起的白细胞
减少和肝脏损害等；
■ 用于过敏性疾病如药疹、湿疹、荨麻疹、皮炎及红斑，丘疹鳞屑性等皮肤病的治疗；
■ 用于乙型脑炎、出血热等病毒性疾病的治疗；
■ 用于类风湿性关节炎、风湿热、红斑性狼疮、血小板减少性紫癜、银屑病等变态反应性疾病
用法用量： 静脉滴注：一次40mg～160mg(以甘草酸单铵计)，加入5％葡萄糖或0.9％氯化钠250～500ml注射液稀释后，缓慢滴注.一日1次.临用前每瓶加5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液5ml使溶解. 静脉注射：一次40mg～160mg(以甘草酸单铵计)，加入20～80ml 25％葡萄糖注射液，缓慢静脉推注.一日1次.临用前每瓶加5％葡萄糖注射液5ml使溶解.
批准文号： 国药准字H20041997 国药准字H20041998
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