逍遥颗粒
zyh舒肝健脾 养血调经
逍遥颗粒
拼音名: Xiaoyao keli英文名：书页号：x22-648
标准编号：WS3—117(Z-38)—99(Z) 本品为当归、白术(炒)、炙甘草、白芍等药味经加工制成的颗粒.
【性状】 本品为棕色的颗粒；味甜、微苦.
【鉴别】 (1)取本品2g，加丙酮15ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液.另取阿魏酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，在双槽层析缸中以苯-氯仿-甲醇(2:2:0.6)为展开剂，另一槽中加苯-氯仿-甲醇-甲酸(2:2:0.6:3)的上层溶液作为饱和相，展开，展距8cm，取出，晾干.喷以1%三氯化铁与1%铁氰化钾的等量混合溶液(临用前配制).供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点. (2)取本品2g，加水2ml、盐酸1ml和氯仿15ml，加热回流1小时，放冷，分取氯仿层，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液.另取甘草次酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(30～60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.85)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃烘约5分钟.供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点. (3)取本品6g，置索氏提取器中，加氯仿回流提取3小时,氯仿液浓缩至干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液.另取白术对照药材1g，加水20ml，加热煎煮2小时，滤过，滤液用氯仿振摇提取2次，每次15ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为对照药材溶液.照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-丙酮(8:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸溶液，在105℃烘约10分钟，置紫外光灯(365nm)下检视.供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点.
【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录ⅠC).
【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ D)测定. 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(25:75)为流动相；检测波长为230nm.理论板数按芍药甙峰计算应不低于1600. 对照品溶液的制备 精密称取芍药甙对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液，即得. 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研匀，精密称取1g，置索氏提取器中，加氯仿40ml，置水浴上加热回流1小时，弃去氯仿液，残渣挥去氯仿，加乙醇40ml，再置水浴上加热回流3小时，提取液浓缩至干，加水10ml使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1cm,填充高度12cm)，流速约2ml/分，用水50ml洗涤，弃去水液，继以80%乙醇65ml洗脱，收集洗脱液 60ml，置水浴上蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得. 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得. 本品每袋含白芍以芍药甙(C23H28O11)计，不得少于3.5mg. 【功能与主治】 疏肝健脾，养血调经.用于肝气不舒，胸胁胀痛，头晕，目眩，食欲减退，月经不调.
【用法与用量】 开水冲服，一次1袋，一日2～3次；或遵医嘱.
【规格】 每袋装6g
【贮藏】 密封.
【有效期】 2年
拼音名: Xiaoyao keli英文名：书页号：x22-648
标准编号：WS3—117(Z-38)—99(Z) 本品为当归、白术(炒)、炙甘草、白芍等药味经加工制成的颗粒.
【性状】 本品为棕色的颗粒；味甜、微苦.
【鉴别】 (1)取本品2g，加丙酮15ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液.另取阿魏酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，在双槽层析缸中以苯-氯仿-甲醇(2:2:0.6)为展开剂，另一槽中加苯-氯仿-甲醇-甲酸(2:2:0.6:3)的上层溶液作为饱和相，展开，展距8cm，取出，晾干.喷以1%三氯化铁与1%铁氰化钾的等量混合溶液(临用前配制).供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点. (2)取本品2g，加水2ml、盐酸1ml和氯仿15ml，加热回流1小时，放冷，分取氯仿层，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液.另取甘草次酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(30～60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.85)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃烘约5分钟.供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点. (3)取本品6g，置索氏提取器中，加氯仿回流提取3小时,氯仿液浓缩至干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液.另取白术对照药材1g，加水20ml，加热煎煮2小时，滤过，滤液用氯仿振摇提取2次，每次15ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为对照药材溶液.照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-丙酮(8:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸溶液，在105℃烘约10分钟，置紫外光灯(365nm)下检视.供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点.
【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录ⅠC).
【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ D)测定. 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(25:75)为流动相；检测波长为230nm.理论板数按芍药甙峰计算应不低于1600. 对照品溶液的制备 精密称取芍药甙对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液，即得. 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研匀，精密称取1g，置索氏提取器中，加氯仿40ml，置水浴上加热回流1小时，弃去氯仿液，残渣挥去氯仿，加乙醇40ml，再置水浴上加热回流3小时，提取液浓缩至干，加水10ml使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1cm,填充高度12cm)，流速约2ml/分，用水50ml洗涤，弃去水液，继以80%乙醇65ml洗脱，收集洗脱液 60ml，置水浴上蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得. 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得. 本品每袋含白芍以芍药甙(C23H28O11)计，不得少于3.5mg. 【功能与主治】 疏肝健脾，养血调经.用于肝气不舒，胸胁胀痛，头晕，目眩，食欲减退，月经不调.
【用法与用量】 开水冲服，一次1袋，一日2～3次；或遵医嘱.
【规格】 每袋装6g
【贮藏】 密封.
【有效期】 2年
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