多司马酯片

本品用于胃、十二指肠溃疡的治疗.对烟酒、药物以及其他外来因子对胃黏膜的损伤有持久的修复作用
批准文号:国药准字H20052435
生产单位:湘北威尔曼制药有限公司
剂 型:本品为黄色片.
规 格:0.5g
成 分:多司马酯为胃黏膜保护药,其作用方式与硫糖铝相同,直接作用于胃粘膜,无抗分泌效果.多司马酯形成一层保护薄膜覆盖在粘膜表面,同时会生成一种胃蛋白酶络合物以减少损伤;还会增加PGE2在胃液中的浓积.
用法用量: 口服,每天二次,每次1.5g(三片).
[药代动力学]大鼠口服多司马酯后实际上不吸收,在给药动物的血浆或尿液中没有检测到多司马酯;口服后12小时,实际上在粪便中可完全回收,排泄半衰期为5-6小时.人体研究也显示口服多司马酯后,应用HPLC法,在任何一份血浆样本中没有检测到有意义水平的多司马酯结构的酸性有机部分.口服8g多司马酯后72小时在尿液中累计清除少于0.04%,检出限为0.1μg/ml.
0.5g/片*12片/盒零售价83.00
0.5g/片*18片/盒零售价123.00
生产单位:湘北威尔曼制药有限公司
剂 型:本品为黄色片.
规 格:0.5g
成 分:多司马酯为胃黏膜保护药,其作用方式与硫糖铝相同,直接作用于胃粘膜,无抗分泌效果.多司马酯形成一层保护薄膜覆盖在粘膜表面,同时会生成一种胃蛋白酶络合物以减少损伤;还会增加PGE2在胃液中的浓积.
用法用量: 口服,每天二次,每次1.5g(三片).
[药代动力学]大鼠口服多司马酯后实际上不吸收,在给药动物的血浆或尿液中没有检测到多司马酯;口服后12小时,实际上在粪便中可完全回收,排泄半衰期为5-6小时.人体研究也显示口服多司马酯后,应用HPLC法,在任何一份血浆样本中没有检测到有意义水平的多司马酯结构的酸性有机部分.口服8g多司马酯后72小时在尿液中累计清除少于0.04%,检出限为0.1μg/ml.
0.5g/片*12片/盒零售价83.00
0.5g/片*18片/盒零售价123.00
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