阿莫西林
阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染： 1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染. 2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染. 3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染. 4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染. 5．急性单纯性淋病. 6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率.
批准文号：( 国药准字H41021944 )
生产单位：新乡同心药业有限公司
剂 型：胶囊
规 格：0.25g*50s
成 分：通用名 阿莫西林 化学名 (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物 拼音名 AMOXILING 英文名 AMOXICILLIN CAS No. 26787-78-0 结构式 分子式 C16H19N3O5S·3H2O 分子量 419.46 规 格 按C16H19N3O5S计算（1）0.125g （2）0.25g
用法用量： 口服.成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g.小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次； 3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次.肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g.
1．青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者.用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验.如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施. 2．传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用. 3．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规. 4．阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性. 5．下列情况应慎用： (1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者. (2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量.
生产单位：新乡同心药业有限公司
剂 型：胶囊
规 格：0.25g*50s
成 分：通用名 阿莫西林 化学名 (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物 拼音名 AMOXILING 英文名 AMOXICILLIN CAS No. 26787-78-0 结构式 分子式 C16H19N3O5S·3H2O 分子量 419.46 规 格 按C16H19N3O5S计算（1）0.125g （2）0.25g
用法用量： 口服.成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g.小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次； 3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次.肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g.
1．青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者.用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验.如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施. 2．传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用. 3．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规. 4．阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性. 5．下列情况应慎用： (1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者. (2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量.
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