头孢他啶0.75g
头孢他啶0.75g

生产单位:辅仁集团-开封豫港制药有限公司

招商区域:全国

产品类别:西药产品

产品小类: 抗感染药

规格:

【适应症】
用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感
染和严重皮肤软组织感染等.对于由多种耐药革兰阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用.
●广谱、高效的第三代头孢菌素;
●绿脓杆菌感染、院内感染、重症感染的*用药;
●治疗危重感染及其他抗生素耐药菌株的*选择.






批准文号:国药准字H20043918
生产单位:开封豫港制药有限公司
剂    型:溶媒结晶粉针剂
规    格:0.75g
成    分:本品主要成份为头孢他啶,其化学名为(6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲基吡啶鎓内盐五水合物.
用法用量: 【用法用量】
静脉注射或静脉滴注.
1.败血症、下呼吸道感染、胆道感染等,一日4~6g,分2~3次静脉滴注或静脉注射,疗程10~14日.
2.泌尿系统感染和重度皮肤软组织感染等,一日2~4g,分2次静脉滴注或静脉注射,疗程7~14日.
3.对于某些危及生命的感染、严重铜绿假单胞菌感染和中枢神经系统感染,可酌情增量至一日0.15~0.2g/kg,分3次静脉滴注或静脉注射.
4.婴幼儿常用剂量为一日30~100mg/kg,分2~3次静脉滴注





【药理毒理】
本品为第三代头孢菌素类抗生素.对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度抗菌活性.对硝酸盐阴性杆菌、产碱杆菌等亦有良好抗菌作用.对于细菌产生的大多数-内酰胺酶高度稳定,故其对上述革兰阴性杆菌中多重耐药菌株仍可具抗菌活性.肺炎球菌、溶血性链球菌等革兰阳性球菌对本品高度敏感,但本品对葡萄球菌仅具中度活性,肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌则往往对本品耐药.本品对消化球菌和消化链球菌等厌氧菌具一定抗菌活性,但对脆弱拟杆菌抗菌作用差.
其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡.
【药代动力学】
成人单次静脉滴注和静脉注射头孢他啶1g后,血药峰浓度(Cmax)分别可达70~72mg/L和120~146mg/L.血消除半衰期(t1/2)约为1.5~2.3小时.给药后在多种组织和体液中分布良好,也可透过血-脑脊液屏障,脑膜有炎症时,脑脊液内药物浓度可达同期血浓度的17%~30%.血浆蛋白结合率为5%~23%.
本品主要自肾小球滤过排出,静脉给药后24小时内以原形自尿中排出给药量的84%~87%,胆汁中排出量少于给药量有1%.
中、重度肾功能损害者本品的消除半衰期延长,当内生肌酐清除率≤2m1/分钟时,消除半衰期可延长至14~30小时.在新生儿中的半衰期稍延长(平均4~5小时).本品可通过血液透析清除.
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